7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4 (1H) -one CAS 162012-69-3 Purezza> 99,0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Intermediate Factory
Intermedi di fornitura chimica Ruifu di Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleato CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-idrossitetraidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilammino)acetaldeide dietil acetale CAS 3616-56-6
acido trans-4-dimetilamminocrotonico cloridrato CAS 848133-35-7
Acido dietilfosfonoacetico CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-cloro-6-nitro-4-idrossichinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-ammina CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetraidrofuran-3-il)ossi)chinazolin-4,6-DiamminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetraidrofuran-3-il)ossi)chinazolin-4-AmminaCAS 314771-88-5
Nome chimico | 7-Fluoro-6-Nitrochinazolin-4(1H)-one |
Sinonimi | 7-Fluoro-6-Nitrochinazolin-4(3H)-one;7-Fluoro-4-idrossi-6-nitrochinazolina;7-Fluoro-6-Nitrochinazolin-4-olo;7-Fluoro-6-Nitro-4-Idrossichinazolina;7-Fluoro-6-Nitro-1H-chinazolina-4-one |
Numero CAS | 162012-69-3 |
Numero CAT | RF-PI2025 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C8H4FN3O3 |
Peso molecolare | 209.13 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Cristallo o polvere da giallo a giallo rossastro |
Spettro 1 H NMR | Coerente con la struttura |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) |
Perdita all'essiccamento | <0,50% |
Impurità totali | <1,00% |
Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) è un intermedio di Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib è una famiglia di bloccanti ErbB irreversibili che sopprimono la trasmissione delle informazioni e bloccano le principali vie coinvolte nella crescita e nella divisione delle cellule tumorali.Poiché il meccanismo di trasduzione delle informazioni della famiglia ErbB può essere attivato da più omodimeri ed eterodimeri, l'inibizione simultanea di più membri della famiglia ErbB (come EGFR, HER2, ErbB3 ed ErbB4) può interrompere efficacemente la trasduzione delle informazioni a valle.Afatinib è un farmaco approvato per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), sviluppato da Boehringer Ingelheim.Agisce come un inibitore dell'angiochinasi.Come lapatinib e neratinib, afatinib è un inibitore della tirosin-chinasi (TKI) che inibisce irreversibilmente anche le chinasi del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (Her2) e del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).Afatinib non è attivo solo contro le mutazioni di EGFR mirate da TKI di prima generazione come erlotinib o gefitinib, ma anche contro quelle non sensibili a queste terapie standard.A causa della sua attività aggiuntiva contro Her2, è in fase di studio per il cancro al seno e per altri tumori guidati da EGFR e Her2.