Purezza dell'estere etilico CAS 6836-21-1 dell'acido 7-metossi-1-naftalenacetico > 99,0% (GC) Intermedio di agomelatina
Produttore e fornitore leader di intermedi di agomelatina
Agomelatina CAS 138112-76-2
7-metossi-1-tetralone CAS 6836-19-7
Acido 7-metossi-1-naftaleneacetico CAS 6836-22-2
7-metossi-1-naftilacetonitrile CAS 138113-08-3
Estere etilico dell'acido 7-metossi-1-naftalenacetico CAS 6836-21-1
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| Nome chimico | Estere etilico dell'acido 7-metossi-1-naftalenacetico |
| Sinonimi | Etil 2-(7-metossinaftalen-1-il)acetato |
| Numero CAS | 6836-21-1 |
| Numero CAT | RF2687 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C15H16O3 |
| Peso molecolare | 244.29 |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido trasparente giallo chiaro |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (GC) |
| Acqua (di Karl Fischer) | <0,50% |
| Sostanze correlate | <1,00% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR | Conforme alla struttura |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedio farmaceutico di agomelatina (CAS: 138112-76-2) |
Pacchetto: Fluorurato Bottiglia, 25kg/Barrel, o secondo il requisito del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
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L'estere etilico dell'acido 7-metossi-1-naftaleneacetico (CAS: 6836-21-1) è un utile intermedio sintetico organico, può essere utilizzato come intermedio farmaceutico dell'agomelatina (CAS: 138112-76-2).L'agomelatina, sviluppata dalla società francese Servier, è la prima classe di antidepressivi agonisti dei recettori della melatonina MT1 e MT2.Si applica al trattamento di pazienti adulti con grave depressione.L'agomelatina è un farmaco antidepressivo.L'agomelatina è un agonista dei recettori della melatonina (MT) e un derivato della melatonina.Si lega ai recettori MT1 e MT2 (Kis = 0,14 e 0,41 nM, rispettivamente) e ha un valore EC50 di 0,1 nM in un saggio di legame [35S]GTPγS utilizzando cellule CHO che esprimono i recettori MT2.È classificato come un disinibitore della noradrenalina-dopamina (NDDI) a causa del suo antagonismo del recettore 5-HT2C.L'attivazione dei recettori 5-HT2C da parte della serotonina inibisce il rilascio di dopamina e norepinefrina.
