Afatinib CAS 439081-18-2 Purezza >99,5% (HPLC) Fabbrica
Intermedi di fornitura chimica Ruifu di Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleato CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-idrossitetraidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilammino)acetaldeide dietil acetale CAS 3616-56-6
acido trans-4-dimetilamminocrotonico cloridrato CAS 848133-35-7
Acido dietilfosfonoacetico CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-cloro-6-nitro-4-idrossichinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-ammina CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetraidrofuran-3-il)ossi)chinazolin-4,6-DiamminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetraidrofuran-3-il)ossi)chinazolin-4-AmminaCAS 314771-88-5
Nome chimico | Afatinib |
Sinonimi | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Base libera;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Cloro-4-Fluorofenilammino)-7-(Tetraidrofuran-3-ilossi)chinazolin-6-il)-4-(Dimetilammino)but-2-Enammide |
Numero CAS | 439081-18-2 |
Numero CAT | RF-PI2033 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C24H25ClFN5O3 |
Peso molecolare | 485,94 |
Solubilità | Solubile in DMSO |
Densità | 1.380 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere biancastra |
Identificazione | HPLC, RMN |
Purezza / Metodo di analisi | >99,5% (HPLC) |
Punto di fusione | 100,0~102,0℃ |
Perdita all'essiccamento | <0,50% |
Residuo all'accensione | <0,20% |
Impurità totali | <0,50% |
Metalli pesanti | ≤20 ppm |
Spettro NMR | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Data di scadenza | 24 mesi se conservato correttamente |
Utilizzo | API;Afatinib;Afatinib Dimaleato;NSCLC |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
Afatinib, noto anche come BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) è il doppio inibitore potente e irreversibile di seconda generazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) tirosina chinasi, sviluppato da Boehringer Ingelheim, Germania.È in grado di inibire irreversibilmente l'attività della tirosina chinasi subendo la reazione di Michael con il gruppo tiolico della cisteina in posizione 797 dell'EGFR.Il 12 luglio 2013 è diventato un nuovo farmaco per il carcinoma polmonare anti-piccole cellule approvato dalla FDA statunitense con il nome commerciale di Gilotrif.Questo farmaco è un tablet.È utilizzato per il trattamento dei pazienti con diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico (NSCLC) con perdita del 19° esone o mutazione L858R nel 21° esone del recettore del fattore di crescita epidermico tumorale (EGFR) confermata utilizzando il kit approvato dalla FDA.Il farmaco è anche efficace nel trattamento di pazienti HER2-positive con carcinoma mammario avanzato.Afatinib appartiene a una classe di farmaci noti come inibitori della tirosina chinasi.Gli inibitori della tirosina chinasi sono progettati per bloccare l'azione di un enzima specifico chiamato tirosina chinasi.Questo enzima svolge un ruolo importante nella funzione delle cellule ed è attivo nel promuovere la crescita e la progressione del tumore.Afatinib agisce inibendo la funzione di due tipi di tirosina chinasi: il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e l'Her2, che sono "sovraespressi" da diversi tipi di cancro.Bloccando la funzione di queste tirosina chinasi, Afatinib può impedire alle cellule tumorali di dividersi e crescere.