Acido allilboronico Pinacol Ester CAS 72824-04-5 Purezza >98,0% (GC) Alta qualità di fabbrica
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Nome chimico: estere di pinacolo dell'acido allilboronico CAS: 72824-04-5
| Nome chimico | Estere di pinacolo dell'acido allilboronico (stabilizzato con fenotiazina) |
| Sinonimi | 2-allil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano;2-(Prop-2-en-1-yl)-4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-diossaborolano (stabilizzato con fenotiazina) |
| Numero CAS | 72824-04-5 |
| Numero CAT | RF-PI1390 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C9H17BO2 |
| Peso molecolare | 168.04 |
| Punto di ebollizione | 50,0~53,0℃/5 mmHg (lett.) |
| Densità | 0,896 g/ml a 25℃ (lett.) |
| Indice di rifrazione (N20/D) | 1,425~1,427 |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido da incolore a giallo pallido |
| Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (GC) |
| Stabilizzato con fenotiazina | <2,00% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, 25kg/Barrel, o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Allylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 72824-04-5) può fungere da reagente utilizzato per reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzate da palladio e metatesi di olefine;Addizioni radicaliche intermolecolari;Allilborazione di aldeidi catalizzata da acidi fosforici a base di spirobiindano chirale (SPINOL) e idrovinilazione regioselettiva catalizzata da cobalto di dieni con alcheni;Trasferimento di energia modellato dall'acido nucleico che porta a una reazione di fotorilascio e reazioni Hosomi-Sakurai catalizzate da indio stereoselettivo.Allylboronic Acid Pinacol Ester reagisce con gli acidi carbossilici, in presenza di tri-n-butilstagno idruro, per dare alcoli omoalllici con buona resa.Gli alcoli omoalllici possono anche essere formati dall'allilborazione delle aldeidi.
