Monostearato di alluminio CAS 7047-84-9 Analisi (Al2O3) 14,5~16,5%

Monostearato di alluminio
Alluminio diidrossi(stearato) [7047-84-9].
Il monostearato di alluminio è un composto di alluminio con una miscela di acidi organici solidi ottenuti dai grassi, ed è costituito principalmente da proporzioni variabili di monostearato di alluminio e monopalmitato di alluminio.Contiene l'equivalente di non meno del 14,5 per cento e non più del 16,5 per cento di Al2O3, calcolato su base secca.
Confezionamento e conservazione- Conservare in contenitori ben chiusi.
Identificazione-
A: Riscaldare 1 g con una miscela di 25 mL di acqua e 5 mL di acido cloridrico per 1 ora, sostituendo l'acqua man mano che evapora: gli acidi grassi vengono liberati, galleggiando come uno strato oleoso sulla superficie del liquido, e l'acqua strato risponde ai test per Alluminio <191>.
B: Mescolare intimamente 25 g con 100 mL di etere in un pallone da 500 mL, aggiungere 150 mL di acido cloridrico 3 N, collegare un condensatore raffreddato ad acqua e riscaldare su un bagno di vapore a riflusso per 15 minuti.Raffreddare e trasferire entrambi gli strati in un separatore con l'ausilio di ulteriori 100 mL di etere.Agitare vigorosamente e lasciare che gli strati si separino.Rimuovere lo strato di acqua e lavare lo strato di etere con tre porzioni da 30 ml di acqua.Trasferire lo strato etereo in un piccolo bicchiere, riscaldare su un bagno di vapore fino a quando l'etere è evaporato e gli acidi grassi sono limpidi, e seccare gli acidi a 105° per 20 minuti: la temperatura di solidificazione (vedi Grassi e Oli Fissi 401) del acidi grassi non è inferiore a 54°.
Perdita all'essiccamento <731>-Asciugalo a 80 per 16 ore: perde non più del 2,0% del suo peso.
Arsenico, metodo I <211>-Preparare la preparazione del test come segue.A 3,75 g aggiungere 12,5 mL di acido cloridrico e 0,5 mL di bromo TS e riscaldare su un bagno di vapore fino a formare uno strato trasparente di acido grasso fuso.Aggiungere 50 ml di acqua, scaldare su una piastra calda fino a raggiungere un volume di circa 25 ml e filtrare a caldo.Raffreddare, diluire il filtrato con acqua a 50 mL e ad un'aliquota di 10 mL di questa soluzione aggiungere 2,5 mL di acido cloridrico, quindi diluire con acqua a 55 mL: la soluzione risultante soddisfa i requisiti del test, l'aggiunta di 20 mL di acido solforico 7 N specificato per Procedura omesso.Il limite è di 4 ppm.
Metalli pesanti: a 2 g contenuti in un pallone da 250 ml aggiungere 20 ml di acqua e 10 ml di acido cloridrico.Metti un piccolo imbuto nel collo del pallone e fai bollire dolcemente, sostituendo l'acqua mentre evapora, fino a quando gli acidi grassi si separano in uno strato trasparente.Raffreddare rapidamente ruotando sotto un getto di acqua fredda fino a quando gli acidi grassi si solidificano.Decantare attraverso un filtro precedentemente lavato con acido cloridrico 3 N, lavare fino a quando il filtrato e i lavaggi combinati misurano 50 mL e miscelare.A 20 mL del filtrato raggruppato aggiungere idrossido di ammonio 6 N, goccia a goccia, fino a formare una torbidità permanente.Aggiungere acido acetico 1 N fino a quando il precipitato non si dissolve, quindi aggiungere 2 mL in eccesso e aggiungere acqua per ottenere 40 mL.Aggiungere 1,2 mL di tioacetammide-glicerina base TS e 2 mL di tampone acetato a pH 3,5 e lasciare riposare per 5 minuti: l'eventuale colore marrone prodotto non è più scuro di quello di una soluzione di controllo preparata da 10 mL del filtrato riunito e 2 mL di Soluzione Standard di Piombo (vedi Metalli Pesanti <231>) contenente 10 µg di piombo per mL, poi diluito con acqua a 20 mL e trattato allo stesso modo.Il limite è di 50 µg per g.
Dosaggio: pesare accuratamente 5 g di monostearato di alluminio in un crogiolo di platino coperto che è stato precedentemente acceso per 20 minuti, raffreddato su perclorato di magnesio anidro e pesato.Riscaldare dolcemente il crogiolo aperto, evitando che il campione prenda fuoco, e aumentare gradualmente il calore fino a quando la cenere diventa bianca.Accendere la cenere per 20 minuti dopo che la materia organica è stata rimossa e raffreddare.Aggiungere 15 ml di acqua, coprire il crogiolo con un piccolo vetro da orologio e far bollire dolcemente per 5 minuti, usando una piccola bacchetta per mescolare per rompere eventuali grossi grumi di cenere.Decantare la soluzione attraverso carta da filtro senza ceneri, trattenendo la maggior parte delle ceneri nel crogiolo.Ripetere l'estrazione con acqua due volte, facendo passare le soluzioni attraverso lo stesso filtro.Trasferire la cenere nel filtro con un sottile getto d'acqua e lavare tre volte il crogiolo e il residuo con acqua tiepida.Trasferire la carta da filtro e il residuo nel crogiolo, asciugare e bruciare per 20 minuti dopo che la carta da filtro è bruciata.Trascorso il periodo di accensione, coprire il crogiolo, raffreddare su perclorato di magnesio anidro per 15 minuti e pesare rapidamente il residuo di Al2O3.Ripetere l'accensione fino al raggiungimento del peso costante, utilizzando periodi di accensione di 20 minuti e periodi di raffreddamento di 15 minuti.Dal peso del residuo rimasto nel crogiolo, calcolare il contenuto di Al2O3.