Trifluorometansolfonato di alluminio CAS 74974-61-1 Purezza >98,0% Alluminio 5,3~6,0%

Breve descrizione:

Nome: Trifluorometansolfonato di alluminio

Sinonimi: Triflate di alluminio

CAS: 74974-61-1

Purezza: >98,0%

Alluminio: 5,3~6,0% (EDTA complessometrico)

Aspetto: polvere bianca

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Aluminum Trifluoromethanesulfonate (CAS: 74974-61-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Trifluorometansolfonato di alluminio
Sinonimi	alluminio triflate;sale di alluminio dell'acido trifluorometansolfonico;Al(OTf)3
Numero CAS	74974-61-1
Numero CAT	RF-PI2110
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	(CF3SO3)3Al
Peso molecolare	474.19
Sensibilità	Sensibile all'umidità, igroscopico
Punto di fusione	300℃ (lett.)
Solubilità dell'acqua	Insolubile in acqua
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere bianca
Purezza	>98,0%
Alluminio	5,3~6,0% (EDTA complessometrico)
Spettro infrarosso	Conforme alla struttura
Analisi maggiore ICP	Conferma Componenti Al & S Confermati
Norma di prova	Norma aziendale

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Trifluorometansolfonato di alluminio (CAS: 74974-61-1), acido di Lewis utilizzato come catalizzatore per reazioni di Friedel-Crafts, chetalizzazione, sostituzione nucleofila, idroalcossilazione, metossicarbonilazione, riarrangiamento e apertura dell'anello epossidico.Il trifluorometansolfonato di alluminio è utilizzato negli intermedi farmaceutici.Il trifluorometansolfonato di alluminio può essere impiegato come catalizzatore: Nella sintesi regioselettiva di eteri ciclici mediante cicloisomerizzazione di alcoli insaturi Nella conversione di saccaridi in 5-idrossimetilfurfurale (5-HMF).Insieme a Pd(OAc)2/BINAP per la reazione di metossicarbonilazione del fenilacetilene.Il trifluorometansolfonato di alluminio è stato utilizzato per la reazione di alchilazione di Friedel-Crafts del toluene con cloruri di isopropile e tert-butile (eq 1) e per l'acilazione di benzene e toluene con acetilcloruri di benzoil con rese da basse a moderate.