Apixaban CAS 503612-47-3 Purezza ≥99,5% (HPLC)
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| Nome chimico | Apixaban |
| Sinonimi | 1-(4-metossifenil)-7-osso-6-[4-(2-ossopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetraidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina -3-carbossammide, 4,5,6,7-Tetraidro-1-(4-metossifenil)-7-osso-6-[4-(2-osso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridina-3-carbossammide, BMS 562247, BMS-562247 |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 503612-47-3 |
| Formula molecolare | C25H25N5O4 |
| Peso molecolare | 459,51 g/mol |
| Punto di fusione | 235,0~238,0℃ |
| Densità | 1.42 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shanghai, Cina |
| Categoria | API |
| Marca | Ruifu chimica |
| Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere cristallina da bianca a biancastra | Conforme |
| Perdita all'essiccamento | ≤0,50% | 0,10% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% | 0,08% |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm | Conforme |
| Sostanze correlate | ||
| Ogni singola impurità | ≤0,50% | Conforme |
| Impurità totali | ≤0,50% | Conforme |
| Purezza / Metodo di analisi | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
| Spettro 1 H NMR | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche | |
Pacchetto:Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Tenere il contenitore ben chiuso e conservare in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo per via aerea, tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
Nessun prodotto verrà fornito in paesi in cui ciò potrebbe essere in conflitto con i brevetti esistenti.Tuttavia la responsabilità finale ricade sull'acquirente.
Solo per uso di ricerca scientifica, non per scopi commerciali, non per uso umano o diagnostico.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di intermedi farmaceutici di alta qualità o di chimica fine.
Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.
QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se in magazzino, consegna in tre giorni garantita.
Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
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Apixaban (CAS: 503612-47-3) è una nuova forma di farmaco anticoagulante orale sviluppato da Bristol Myers Squibb e Pfizer.È una nuova forma di inibitore orale del fattore Xa e il suo nome commerciale è Eliquis.Apixaban è usato per il trattamento di pazienti adulti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione dell'anca o del ginocchio per prevenire il tromboembolismo venoso (TEV)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) è un inibitore orale selettivo del fattore Xa attivato e può prevenire la generazione di trombina e la trombosi.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) è il terzo nuovo anticoagulante orale in vendita, dopo dabigatran e rivaroxaban, ed è già stato approvato in Europa per la prevenzione del tromboembolismo venoso nei pazienti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione dell'anca o del ginocchio.Di questi tre anticoagulanti orali approvati in Europa, rispetto all'attuale trattamento preventivo standard contro il tromboembolismo venoso, enoxaparina, rivaroxaban eccellevano nell'esperimento record e apixaban eccelleva nell'esperimento avanzato.Gli effetti curativi di Rivaroxaban sono stati leggermente superiori, ma ha causato un sanguinamento più grave rispetto ad apixaban.I ricercatori hanno attribuito queste differenze al tempo del trattamento, poiché rivaroxaban è stato assunto 6-8 ore dopo l'intervento chirurgico nell'esperimento record, mentre apixaban è stato utilizzato 18 ore dopo l'intervento chirurgico nell'esperimento avanzato.Questi farmaci hanno un migliore effetto curativo se usati più vicino al momento dell'intervento, ma hanno anche un aumentato rischio di sanguinamento.La ricerca clinica ha dimostrato che rispetto a un'iniezione sottocutanea giornaliera di 40 mg di enoxaparina, 2 dosaggi orali di 2,5 mg di apixaban hanno avuto migliori effetti preventivi contro il tromboembolismo venoso dopo un intervento di sostituzione dell'anca o del ginocchio e non hanno aumentato il rischio di sanguinamento.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) è un nuovo tipo di inibitore orale del fattore Xa sviluppato congiuntamente da Bristol-Myers Squibb e Pfizer.Il nome commerciale è eratol, che è un nuovo tipo di anticoagulante orale.Inibendo un importante fattore della coagulazione Xa, l'apixaban può prevenire la produzione di trombina e la trombosi.Il 26 aprile 2007, Bristol-Myers Squibb si è unita a Pfizer per annunciare la cooperazione nello sviluppo di un nuovo anticoagulante orale apixaban di proprietà di Bristol-Myers Squibb come alternativa aggiornata al warfarin.Secondo l'accordo di cooperazione, Pfizer pagherà un anticipo di 0,25 miliardi di dollari USA a Bristol-Myers Squibb per sostenere il 60% del costo totale di sviluppo dell'anticoagulante apixaban (da implementare dal 1° gennaio 2007), mentre Bristol-Myers Squibb si farà carico del restante 40%, ottenendo così il diritto di sviluppare e vendere congiuntamente il farmaco.Nel maggio 2011, apixaban è stato il primo ad approvare la prevenzione della trombosi venosa nei pazienti adulti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione dell'anca o del ginocchio in 27 paesi dell'UE, Islanda e Norvegia.Il 20 novembre 2012, la Commissione Europea ha approvato Ererto (apixaban) per la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con fibrillazione atriale non valvolare (FANV) con uno o più fattori di rischio.Successivamente, la Canadian Food and Drug Administration, il Giappone e la FDA degli Stati Uniti hanno approvato Ererto?(apixaban) per la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con fibrillazione atriale non valvolare (FANV) con uno o più fattori di rischio.Il 12 aprile 2013, il nuovo farmaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) sviluppato congiuntamente da Bristol-Myers Squibb e Pfizer è stato ufficialmente annunciato per essere quotato in Cina.Ererto è un nuovo inibitore orale del fattore Xa per la prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) in pazienti adulti sottoposti a sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio.Il suo elenco fornisce una nuova scelta sicura ed efficace per l'anticoagulazione clinica dopo la chirurgia ortopedica e porta buone notizie ai pazienti cinesi sottoposti a sostituzione elettiva dell'anca/del ginocchio.Studi clinici hanno confermato che rispetto alla somministrazione orale di 40 mg di enoxaparina una volta al giorno, 2 volte al giorno di eratol?(apixaban) 2,5 mg è più efficace per prevenire il tromboembolismo venoso dopo un intervento di sostituzione dell'anca o del ginocchio e non aumenta il rischio di sanguinamento.La Figura 1 mostra le compresse di Elotoapixaban prodotte da Bristol-Myers Squibb e Pfizer.
![Apixaban Intermedio CAS 27143-07-3 Etilcloro[(4-metossifenil)idrazono]acetato Purezza ≥99,0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
