Aripiprazolo Intermedio CAS 129722-34-5 Purezza >98,0% (HPLC)
Il produttore fornisce intermedi di aripiprazolo con elevata purezza
Aripiprazolo API CAS 129722-12-9
1-(2,3-diclorofenil)piperazina cloridrato CAS 119532-26-2
7-idrossi-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone CAS 22246-18-0
7-(4-bromobutossi)-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone CAS 129722-34-5
Nome chimico | 7-(4-bromobutossi)-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone |
Sinonimi | 7-(4-Bromobutossi)-3,4-Diidrochinolin-2(1H)-one;7-(4-Bromobutossi)-1,2,3,4-Tetraidro-2-Ossochinolina;3,4-Diidro-7-(4-Bromobutossi)-2(1H)-chinolinone;Aripiprazolo Impurità 3 |
Numero CAS | 129722-34-5 |
Numero CAT | RF-PI2269 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C13H16BrNO2 |
Peso molecolare | 298.18 |
Densità | 1.383 g/cm3 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere di cristallo bianca o giallo pallido |
Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (HPLC) |
Punto di fusione | 110,0~114,0℃ |
Perdita all'essiccamento | <1,00% |
Residuo all'accensione | <0,50% |
Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm |
Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di aripiprazolo (CAS: 129722-12-9) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
Il 7-(4-bromobutossi)-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone (CAS: 129722-34-5) è un intermedio nella sintesi dell'aripiprazolo (CAS: 129722-12-9).Un prodotto di degradazione nelle compresse di aripiprazolo.Aripiprazolo (Abilify).Il più nuovo, aripiprazolo a lunga durata d'azione (un derivato dell'arilpiperazina chinolinone), sembra essere un agonista parziale dei recettori D2 (vale a dire, stimola alcuni recettori D2 mentre ne blocca altri a seconda della loro posizione nel cervello e della concentrazione del farmaco).La biodisponibilità di aripiprazolo è di circa l'87%, con il picco di concentrazione plasmatica raggiunto da 3 a 5 ore dopo la somministrazione.Viene metabolizzato per deidrogenazione, idrossilazione ossidativa e N-dealchilazione, ampiamente mediate dai CYP epatici 3A4 e 2D6.Per il trattamento della schizofrenia e dei disturbi psicotici correlati.Un antagonista selettivo del recettore D2 della dopamina con attività di agonista degli autorecettori della dopamina.Antipsicotico.