Acido barbiturico CAS 67-52-7 Purezza> 99,5% (HPLC) Fabbrica
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| Nome chimico | Acido barbiturico |
| Sinonimi | 2,4,6-triidrossipirimidina;malonilurea;2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidinetrione |
| Numero CAS | 67-52-7 |
| Numero CAT | RF2724 |
| Stato delle scorte | In magazzino, capacità produttiva 30 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C4H4N2O3 |
| Peso molecolare | 128.09 |
| Punto di fusione | 248,0~255,0℃(dec.) (lett.) |
| Punto di ebollizione | 260℃ (decomposizione) |
| Densità | 1.4655 |
| Sensibile | Sensibile all'aria, sensibile al calore.È esposto all'aria in aria. |
| Solubilità in acqua | Leggermente solubile in acqua fredda.Solubile in acqua calda |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o biancastra |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,5% (HPLC) |
| Punto di fusione | 248,0~255,0℃ |
| Perdita all'essiccamento | <0,50% |
| Cenere solfata | <0,20% |
| Cloruro (Cl-) | <50 ppm |
| Solfato (SO42-) | <50 ppm |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Magnesio (Mg) | <10 ppm |
| Zinco (Zn) | <5 ppm |
| Cobalto (Co) | <5 ppm |
| Manganese (Mn) | <10 ppm |
| Rame (Cu) | <5 ppm |
| Calcio (Ca) | <10 ppm |
| ferro (Fe) | <5 ppm |
| Nichel (Ni) | <5 ppm |
| Piombo (Pb) | <5 ppm |
| Cadmio (Cd) | <5 ppm |
| Cromo (Cr) | <5 ppm |
| Impurità totali | <0,50% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura |
| Solubilità in H2O calda | Incolore, trasparente, 0,5 g in 10 ml di acqua calda |
| Norma di prova | Norma aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
Come acquistare?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
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Acido barbiturico (CAS: 67-52-7), I barbiturici sono derivati dell'acido barbiturico, l'acido barbiturico è formato dalla condensazione di acido malonico e urea, di per sé non ha effetto anestetico, ma se i suoi atomi C2 e C5 sono sostituiti da geni diversi , può generare molte specie di agenti barbiturici, ad esempio, l'ossigeno di C2 è sostituito dallo zolfo, che genera barbiturici di zolfo, come il tiopentale.Il meccanismo dei barbiturici è sostanzialmente lo stesso, agiscono su diversi livelli del sistema nervoso centrale e hanno un'inibizione non specifica.I suoi effetti sedativi e ipnotici possono essere correlati all'inibizione selettiva del sistema di attivazione reticolare talamico a monte, bloccando così la trasduzione dell'eccitazione alla corteccia cerebrale.Il suo effetto anticonvulsivante si esplica attraverso l'inibizione della trasmissione sinaptica nel sistema nervoso centrale, per migliorare la soglia di stimolazione elettrica nella corteccia motoria.I barbiturici che hanno un effetto terapeutico svolgono un ruolo inibitorio nel sistema nervoso centrale, come il fenobarbital (fenobarbitale), l'amobarbital (amilobarbitale), il tiopentale, il methohexital (methohexi-tone).I barbiturici inibitori hanno effetti sedativi, ipnotici, anticonvulsivanti e anestetici, ma il suo agente sedativo-ipnotico è stato eliminato, perché nel processo è facile produrre grave tolleranza, tossicodipendenza e induzione di enzimi epatici.
