Bis (dibenzilidenacetone) palladio (0) CAS 32005-36-0 Purezza ≥98,0% Pd ≥18,5%

Breve descrizione:

Nome: Bis(dibenzilidenacetone)palladio(0)

Sinonimi: Pd(dba)2

CAS: 32005-36-0

Dosaggio: ≥98,0%

Pd: ≥18,5%

Aspetto: polvere nera viola

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) (CAS: 32005-36-0) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Bis(dibenzilidenacetone)palladio(0)
Sinonimi	Palladio(0) Bis(dibenzilidenacetone);Bis(dba)palladio(0);Pd(dba)2
Numero CAS	32005-36-0
Numero CAT	RF-PI2206
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	C34H28O2Pd
Peso molecolare	575.02
Punto di fusione	150℃
Temp. di stoccaggio	Sotto gas inerte (azoto o argon)
Solubilità dell'acqua	Insolubile in acqua
Sensibile	Sensibile all'aria e all'umidità
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere nera viola
Saggio	≥98,0%
Palladio (Pd)	≥18,5%
Totale impurità metalliche	≤1600 ppm
Singola impurità metallica	≤100 ppm
Lambda Max.(toluene)	520~525 nm
Strati	325~333 nm
Solventi	≤0,50%
Spettro infrarosso	Conforme alla struttura
Norma di prova	Norma aziendale

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) (CAS: 32005-36-0), acilazione catalizzata da palladio di alogenuri insaturi mediante anioni di enol eteri;Reazioni di allilazione asimmetrica;Reazioni intramolecolari con alcheni;Reazioni di carbonilazione;Reazioni di accoppiamento incrociato.Idrogenazione, isomerizzazione, carbonilazione, ossidazione, formazione del legame CC.Il bis(dibenzilidenacetone)palladio(0) viene utilizzato come reagente per la preparazione di ciclopentadieni sostituiti allilici.Agisce come catalizzatore omogeneo e nell'alchilazione di allil acetati da parte di vari nucleofili.Inoltre, è utilizzato nella reazione di Suzuki.Guida applicativa per le reazioni di accoppiamento incrociato catalizzate dal palladio Il bis(dibenzilidenacetone)palladio(0) (Pd(dba)2) è stato impiegato come catalizzatore nei seguenti studi: Sintesi di 2-aril-2,5-diidrofurani isomerici, tramite accoppiamento Heck di bromuri arilici con alcheni usando ligandi neopentilfosfinici;Heck reazione di benzil trifluoroacetato e ligando fosforamidite 2,3-diidrofurano;Allilazione di anioni stabilizzati;Accoppiamento incrociato di alogenuri allilici, alchenilici e arilici con organostannani;Accoppiamento incrociato di alogenuri vinilici con specie di zinco alchenil;Carbonilazione di alogenuri alchenilici e arilici;Impiegato con ligandi ciclici di tiourea in un'efficiente ossidazione aerobica di alcoli ad aldeidi e chetoni.