Bis (pinacolato) diboron CAS 73183-34-3 Purezza> 99,5% (GC) Vendita calda in fabbrica

Breve descrizione:

Nome Chimico: Bis(pinacolato)diboro

CAS: 73183-34-3

Purezza: >99,5% (GC)

Aspetto: polvere bianca

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome Chimico: Bis(pinacolato)diboron CAS: 73183-34-3

Proprietà chimiche:

Nome chimico Bis(pinacolato)diboron
Sinonimi 4,4,4',4',5,5,5',5'-Ottametil-2,2'-bi-1,3,2-diossaborolano
Numero CAS 73183-34-3
Numero CAT RF-PI1389
Stato delle scorte Disponibile, capacità produttiva 20 tonnellate/mese
Formula molecolare C12H24B2O4
Peso molecolare 253,94
Solubilità Solubile in metanolo, benzene, etanolo.Insolubile in acqua
Solubilità in metanolo Quasi trasparenza
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere bianca
Purezza / Metodo di analisi >99,5% (GC)
Punto di fusione 135,0~145,0℃ (intervallo di fusione≤3,0℃)
Acqua (KF) <0,30%
Singola Impurità <0,50%
Impurità totali <0,50%
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Il bis(pinacolato)diboron (CAS: 73183-34-3) è un composto covalente contenente due atomi di boro e due leganti pinacolato.È solubile in solventi organici.È un reagente disponibile in commercio per la produzione di esteri boronici di pinacol per la sintesi organica.A differenza di altri composti diboron, B2pin2 non è sensibile all'umidità e può essere maneggiato in aria.Reazione dell'accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura;Composti di boro.Reagente utilizzato per la sintesi di esteri arilici, alchenilici, allilici e alchilboronici.Reagente utilizzato per la borilazione di un chetone α,β-insaturo.Reagente utilizzato per la sintesi di sonde fluorescenti in vivo.Reagente utilizzato per la diborilazione di alchini.Nella reazione di Suzuki, il Bis(pinacolato)diboron presenta i vantaggi di un'elevata selettività di reazione, condizioni miti e resa elevata.Per alcuni composti instabili o che necessitano di migliorare la selettività della reazione si utilizzano Bis(pinacolato)diboro e alogenuro arilico.

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