Boc-β-Iodo-Ala-OMe CAS 93267-04-0 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di N-Boc-3-Iodo-L-Alanine Methyl Ester (Boc-β-Iodo-Ala-OMe) (CAS: 93267-04-0) di alta qualità.Ruifu Chemical fornisce una serie di amminoacidi e derivati.Siamo in grado di fornire consegne in tutto il mondo, piccole e grandi quantità disponibili.Acquista Boc-β-Iodo-Ala-OMe,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome chimico | Estere metilico N-Boc-3-iodo-L-alanina |
Sinonimi | Boc-β-Iodo-Ala-OMe;Boc-Ala(3-I)-OMe;Boc-Beta-Iodo-Ala-OMe;(R)-Boc-β-Iodo-Ala-Ome;N-(terz-butossicarbonil)-3-iodo-L-alanina metil estere;Estere metilico di LN-Boc-3-iodoalanina |
Stato delle scorte | In magazzino |
Numero CAS | 93267-04-0 |
Formula molecolare | C9H16INO4 |
Peso molecolare | 329,13 g/mol |
Punto di fusione | 45,0~55,0℃ (lett.) |
Densità | 1,551±0,06 g/cm3 |
Sensibile | Sensibile alla luce, sensibile al calore |
Solubilità | Solubile in metanolo |
Temp. di stoccaggio | Luogo fresco e asciutto (≤4℃) |
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
Categoria | Boc-amminoacidi |
Marca | Ruifu chimica |
Dichiarazioni di sicurezza | 24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. | F | 8 |
WGK Germania | 3 | Codice SA | 2922491990 |
Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
Aspetto | Cristalli da bianco a giallo chiaro | Conforme |
Punto di fusione | 45,0~55,0℃ | 47,6~48,6℃ |
Rotazione specifica [α]20/D | -4,0° ± 1,0° (C=2 in MeOH) | -4,4° |
Chiarezza della soluzione | 0,3 grammi in 2 ml di soluzione trasparente MeOH | Conforme |
Contenuto d'acqua (KF) | <1,00% | 0,18% |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) | 99,47% |
Spettro IR | In conformità con lo standard | Conforme |
Spettro NMR | In conformità con lo standard | Conforme |
Conclusione | Questo prodotto tramite ispezione è conforme allo standard aziendale | |
Usi principali | Boc-amminoacidi;sintesi di peptidi;Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Flacone fluorurato, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (≤4℃) lontano da sostanze incompatibili.Proteggere da luce, calore e umidità.Conservare lontano da agenti ossidanti.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di intermedi farmaceutici di alta qualità o di chimica fine.
Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.
QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se in magazzino, consegna in tre giorni garantita.
Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti?Servizio post vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata?Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le tue esigenze di ricerca.
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N-Boc-3-Iodo-L-Alanine Methyl Ester (Boc-β-Iodo-Ala-OMe) (CAS: 93267-04-0), Boc-amminoacidi, sintesi peptidica, intermedio di sintesi organica, intermedi farmaceutici, biochimico reagenti.Boc-β-Iodo-Ala-OMe è un intermedio organico, che può essere ottenuto facendo reagire con iodio elementare Boc-L-serina metil estere come materia prima.L'estere metilico di Boc-L-serina (20 g, 91 mmol) viene sciolto in THF (400 ml) e raffreddato in un bagno di acqua ghiacciata.Trifenilfosfina (36 g, 137 mmol) e piridina (14 g, 177 mmol) sono state aggiunte a turno alla soluzione superiore, quindi I2 (34 g, 134 mmol) è stato aggiunto in lotti per mantenere la temperatura al di sotto di 20 ℃ per 4 ore.Al termine della reazione, aggiungere acqua ghiacciata alla soluzione di reazione per spegnere la reazione ed estrarla con etere.La fase organica ottenuta è stata lavata con acido cloridrico all'1%, soluzione di Na2SO3 al 5% e soluzione satura di NaCl, essiccata con Na2SO4 anidro e concentrata dopo filtrazione.Il residuo risultante viene aggiunto all'etere di petrolio, agitato per far precipitare i solidi, filtrato e il residuo del filtro viene lavato con etere di petrolio.Il filtrato è stato concentrato per ottenere 26 g di solido bianco o giallastro con una resa dell'87%.