Candesartan CAS 139481-59-7 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica
Rifornimento chimico di Ruifu Candesartan Cilexetil intermedio con elevata purezza
Candesartan cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
Carbonato di 1-cloroetilcicloesile CAS 99464-83-2
Candesartan cilexetil estere etilico intermedio C6 CAS 139481-41-7
Candesartan cilexetil intermedio CAS 139481-44-0
Tritil Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Nome chimico | Candesartan |
Sinonimi | CV-11974;acido 2-etossi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazolo-7-carbossilico;acido 3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etossi-3H-benzimidazolo-4-carbossilico;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurezza G |
Numero CAS | 139481-59-7 |
Numero CAT | RF-PI1889 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C24H20N6O3 |
Peso molecolare | 440,45 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere bianca |
Identificazione-HPLC | Il tempo di ritenzione simile allo standard |
Identificazione-IR | Simile a Standard |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) |
Punto di fusione | 183,0~185,0℃ |
Perdita all'essiccamento | <0,50% |
Umidità (KF) | <0,50% |
Residuo all'accensione | <0,50% |
Metalli pesanti | <20 ppm |
Impurità individuale | <1,00% (HPLC) |
Impurità totali | <1,00% (HPLC) |
Indice di rifrazione | n20/D 1,745~1,747 |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | API;Per il trattamento dell'ipertensione |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
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Candesartan (CAS: 139481-59-7) è un antagonista del recettore dell'angiotensina II con IC50 di 0,26 nM.Obiettivo: Il recettore dell'angiotensina II candesartan è indicato per il trattamento dell'ipertensione.Candesartan cilexetil è stato approvato per la prima volta in Gran Bretagna il 29 aprile 1997, quindi approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 4 giugno 1998 e approvato dalla Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) il 12 marzo 1999. È stato sviluppato da AstraZeneca, poi commercializzato come Atacand da AstraZeneca in GB e negli Stati Uniti e commercializzato come Blopress da Takeda in JP.Candesartan Cilexetil è un bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARB), blocca gli effetti vasocostrittori e di secrezione di aldosterone dell'angiotensina II bloccando selettivamente il legame dell'angiotensina II al recettore AT1 in molti tessuti, come la muscolatura liscia vascolare e la ghiandola surrenale.Ratacand è indicato per il trattamento dell'ipertensione negli adulti e nei bambini di età compresa tra 1 e < 17 anni, insufficienza cardiaca (classe NYHA II-IV) e utilizzato per ridurre la morte cardiovascolare e l'ospedalizzazione per insufficienza cardiaca.
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