Candesartan CAS 139481-59-7 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere bianca

Un antagonista selettivo del recettore dell'angiotensina II

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico Candesartan
Sinonimi CV-11974;acido 2-etossi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazolo-7-carbossilico;acido 3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etossi-3H-benzimidazolo-4-carbossilico;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurezza G
Numero CAS 139481-59-7
Numero CAT RF-PI1889
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C24H20N6O3
Peso molecolare 440,45
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere bianca
Identificazione-HPLC Il tempo di ritenzione simile allo standard
Identificazione-IR Simile a Standard
Purezza / Metodo di analisi >99,0% (HPLC)
Punto di fusione 183,0~185,0℃
Perdita all'essiccamento <0,50%
Umidità (KF) <0,50%
Residuo all'accensione <0,50%
Metalli pesanti <20 ppm
Impurità individuale <1,00% (HPLC)
Impurità totali <1,00% (HPLC)
Indice di rifrazione n20/D 1,745~1,747
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo API;Per il trattamento dell'ipertensione

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) è un antagonista del recettore dell'angiotensina II con IC50 di 0,26 nM.Obiettivo: Il recettore dell'angiotensina II candesartan è indicato per il trattamento dell'ipertensione.Candesartan cilexetil è stato approvato per la prima volta in Gran Bretagna il 29 aprile 1997, quindi approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 4 giugno 1998 e approvato dalla Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) il 12 marzo 1999. È stato sviluppato da AstraZeneca, poi commercializzato come Atacand da AstraZeneca in GB e negli Stati Uniti e commercializzato come Blopress da Takeda in JP.Candesartan Cilexetil è un bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARB), blocca gli effetti vasocostrittori e di secrezione di aldosterone dell'angiotensina II bloccando selettivamente il legame dell'angiotensina II al recettore AT1 in molti tessuti, come la muscolatura liscia vascolare e la ghiandola surrenale.Ratacand è indicato per il trattamento dell'ipertensione negli adulti e nei bambini di età compresa tra 1 e < 17 anni, insufficienza cardiaca (classe NYHA II-IV) e utilizzato per ridurre la morte cardiovascolare e l'ospedalizzazione per insufficienza cardiaca.

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