[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Cloro(1,5-cicloottadiene)iridio(I) Dimero Purezza ≥98,0% (HPLC) Ir ≥57,0%
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Nome chimico | Dimero di cloro(1,5-cicloottadiene)iridio(I). |
Sinonimi | [Ir(merluzzo)Cl]2;[Ir(1,5-cod)Cl]2;bis(1,5-cicloottadiene)diiridio(I) dicloruro;Dimero di cloruro di 1,5-cicloottadiene-iridio(I);Di-μ-clorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cicloottadiene]diiridio;Iridio(I) Cloruro Complesso 1,5-cicloottadiene Dimero |
Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
Numero CAS | 12112-67-3 |
Formula molecolare | C16H24Cl2Ir2 |
Peso molecolare | 671,70 g/mol |
Punto di fusione | 205℃(dec.)(lett.) |
Sensibile | Sensibile all'aria, sensibile al calore, sensibile all'umidità |
Solubilità dell'acqua | Insolubile in acqua |
Solubilità | Solubile in cloroformio e toluene.Leggermente solubile in acetone e alcool |
Sensibilità idrolitica | 7: reagisce lentamente con umidità/acqua |
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
Origine | Shanghai, Cina |
Categoria | Catalizzatori metallici |
Marca | Ruifu chimica |
Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
Aspetto | Polvere da rossa ad arancione | Conforme |
Acqua di Karl Fischer | <0,50% | 0,85% |
Purezza / Metodo di analisi | ≥98,0% (titolazione argentometrica) | 98,53% |
Contenuto di iridio (Ir). | ≥57,0% | 57,2% |
PCI | Conferma il componente Iridium | Confermato |
Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura | Conforme |
Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite |
Pacchetto: Bottiglia di vetro, bottiglia fluorurata, sacchetto di alluminio o secondo il requisito del cliente.
Magazzinaggio:Tenere il contenitore ben chiuso e conservare in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere da aria, calore e umidità.Incompatibile con agenti ossidanti forti.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo per via aerea, tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
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Simboli di pericolo Xi - Irritante
Codici di rischio
36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione della sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S37/39 - Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia
WGK Germania 3
FLUKA MARCA CODICI F 10
TSCA n
Codice SA 2843 9000.99
Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer ([Ir(cod)Cl]2) (CAS: 12112-67-3) è ampiamente utilizzato come precursore di altri complessi di iridio, che trova applicazione nella catalisi omogenea come carbonilazione, idrosililazione, idrofomilazione, sostituzioni alliliche asimmetriche, metatesi e reazioni di catalisi chirale.È coinvolto nella preparazione del catalizzatore di Crabtree, utilizzato per le reazioni di idrogenazione e trasferimento di idrogeno.
Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer è un catalizzatore di metallo prezioso organico, utilizzato per la reazione di idrogenazione asimmetrica di doppi legami di carbonio dell'anello esterno non funzionalizzato catalizzati dall'iridio.
Può essere utilizzato per catalizzare reazioni di idrosililazione e idrogenazione
Precursore per la sintesi di fotocatalizzatori
Un metallo precursore per sostituzioni alliliche asimmetriche
Pre-catalizzatori per reazioni di catalisi di asimmetria e cross-coupling
Sintesi del precursore del catalizzatore di iridio in metallo prezioso
Reazione di attivazione del legame CH
Catalizzatori di metalli di transizione
Precursori di carbene N-eterociclico (NHC) facilmente preparabili
Precursore di catalizzatori per l'idrogenazione asimmetrica di olefine tri- e tetrasostituite.
Precursore del catalizzatore per la riduzione enantioselettiva delle immine.
Precursore del catalizzatore per l'alchilazione allilica.
Precursore del catalizzatore per l'amminazione allilica e l'eterificazione.
Precursore del catalizzatore per la reazione di aroil cloruri con alchini interni per produrre naftaleni e antraceni sostituiti.
Addizione catalizzata da Ir di cloruri acidi ad alchini terminali.
Idroaminazione intramolecolare di alcheni inattivati con alchil- e arilammine secondarie.
Cicloaddizione enantioselettiva [2+2].
Orto-borilazione di areni diretta da silile e catalizzata da Ir.
Cross-coupling catalizzato da IR di derivati dello stirene con carbonati allilici.
Trasferimento dell'accoppiamento CC idrogenativo