Bromuro di tetrabutilammonio (TBAB) CAS 1643-19-2 Purezza >99,0% ((Titolazione)
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| Nome chimico | Bromuro di tetrabutilammonio |
| Sinonimi | TBAB;IPC-TBA-Br;TBABr;bromuro di tetrabutil ammonio;Bbromuro di tetra-n-butilammonio;Bromuro di N,N,N-Tributil-1-Butanaminiu;1-Butanaminio,N,N,N-Tributil-Bromuro;Bromuro da definire |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 1643-19-2 |
| Formula molecolare | C16H36BrN |
| Peso molecolare | 322,38 g/mol |
| Punto di fusione | 102,0~106,0℃ (illuminato) |
| Densità | 1,039 g/mL a 25℃ |
| Indice di rifrazione n20/D | 1.422 |
| Sensibile | Igroscopico.Umidità facilmente assorbente |
| Solubilità dell'acqua | Solubile in acqua, quasi trasparenza |
| Solubilità | Solubile in alcool |
| Stabilità | Stabile.Incompatibile con agenti ossidanti forti.Proteggi dall'umidità |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shanghai, Cina |
| Categoria | Sali di ammonio quaternario |
| Marca | Ruifu chimica |
| Elementi | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Cristallo bianco o polvere di cristallo | Conforme |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (Titolazione con AgNO3) | 99,58% |
| Punto di fusione | 102,0~106,0℃ | 102,0~106,0℃ |
| Acqua di Karl Fischer | <0,50% | 0,14% |
| Residuo all'accensione | <0,10% | 0,0728% |
| Idrobromuro di tributilammina | <0,50% | <0,50% |
| Tributilammina | <0,50% | <0,50% |
| Sodio (Na) | <0,005% | 0,002% |
| Potassio (K) | <0,005% | 0,0018% |
| Metalli pesanti (Pb) | <0,001% | 0,00086% |
| Solubilità in acqua | Quasi trasparenza in acqua | Passaggio |
| Spettro infrarosso | Coerente con la struttura | Conforme |
| Spettro 1H NMR | Coerente con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto:Flacone fluorurato, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Tenere il contenitore ben chiuso e conservare in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo per via aerea, tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
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Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
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Simboli di pericolo Xi - Irritante
Codici di rischio
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione della sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S37/39 - Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 3
TSCA Sì
Codice SA 2923900090
Viene utilizzato il bromuro di tetrabutilammonio (TBAB) (CAS: 1643-19-2)
(1) Il TBAB è utilizzato come reagente per l'analisi della sintesi organica.
(2) Il bromuro di tetrabutilammonio è un prodotto chimico comune sul mercato.È un reagente a coppia ionica e un efficace catalizzatore di trasferimento di fase.
Il catalizzatore di trasferimento di fase, denominato PTC, è in grado di trasferire la fase acquosa (o fase organica) al catalizzatore di fase organica (o fase acquosa), che può effettuare la reazione tra la fase acquosa e la fase organica del catalizzatore.PTC ha la funzione di modificare il grado di solvatazione ionica, aumentare l'attività della reazione ionica, accelerare la velocità di reazione e così via.Risolvere il problema del passato nelle due fasi della reazione è difficile reagire.
I comuni catalizzatori di trasferimento di fase del sale di ammonio quaternario sono: benzil trietil ammonio cloruro, triottil metil ammonio cloruro, tetrametil ammonio bromuro, tetrapropilammonio cloruro, tetrabutilammonio bromuro, tetrabutil ammonio ioduro, benzil trietil ammonio bromuro, trietil esil bromuro, ottil trietilammonio bromuro.
Il catalizzatore di trasferimento di fase è ampiamente applicato nella sintesi organica: R2C per la preparazione di composti (composto di tipo carbene), ulteriore preparazione del corrispondente nitrile, isonitrile, Halon, derivati del ciclopropano diclorometano, idrossiacidi e diazometano.Per la reazione di alchilazione, rispetto ai metodi tradizionali, per evitare le dure condizioni di funzionamento a secco e resa elevata, può essere utilizzato anche nella reazione redox, idrolisi dell'estere, reazione di sostituzione, reazione di condensazione, reazione di addizione, reazione di polimerizzazione, reazione di addizione di carbonio e l'eliminazione della reazione e così via.
(3) Per intermedi di sintesi organica, catalizzatore di trasferimento di fase
(4) Reagenti di accoppiamento ionico per la sintesi di bacampicillina, sultamicillina simile.
(5) Reagenti per cromatografia a coppia ionica, catalizzatore di trasferimento di fase.Bacampicillina, sintesi simile alla sultamicillina.
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