Gefitinib Intermedio CAS 199327-61-2 Purezza >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) con alta qualità, intermedio di Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical è in grado di fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, un servizio eccellente, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Acquista Gefitinib Intermedi,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | 7-metossi-6-(3-morfolin-4-ilpropossi)chinazolin-4(3H)-uno |
| Sinonimi | 7-metossi-6-(3-morfolinopropossi)chinazolin-4(3H)-uno;7-metossi-6-[3-(4-morfolinil)propossi]-4(3H)-chinazolinone;7-metossi-6-(3-morfolinopropossi)chinazolin-4-one |
| impurità | Gefitinib impurità 5;Gefitinib EP Impurezza A |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 199327-61-2 |
| Formula molecolare | C16H21N3O4 |
| Peso molecolare | 319,36 g/mol |
| Punto di fusione | 242,0~247,0℃ |
| Densità | 1,32±0,10 g/cm3 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shanghai, Cina |
| Marca | Ruifu chimica |
| Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra | Conforme |
| Punto di fusione | 242,0~247,0℃ | 243,6~244,5℃ |
| Perdita all'essiccamento | <0,50% | 0,15% |
| Residuo all'accensione | <0,20% | 0,11% |
| Singola Impurità | <0,50% | <0,30% |
| Impurità totali | <1,00% | 0,30% |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
| Spettro 1H NMR | Coerente con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
| Applicazione | Intermedio di Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Pacchetto:Flacone fluorurato, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Tenere il contenitore ben chiuso e conservare in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo per via aerea, tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di intermedi farmaceutici di alta qualità o di chimica fine.
Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.
QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se in magazzino, consegna in tre giorni garantita.
Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti?Servizio post vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata?Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le tue esigenze di ricerca.
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7-metossi-6-(3-morfolin-4-ilpropossi)chinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) è un intermedio/impurità di Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib è un farmaco terapeutico mirato antitumorale altamente specifico sviluppato da AstraZeneca, Regno Unito.Gefitinib è il primo farmaco a bersaglio molecolare per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule.Funziona inibendo selettivamente la via di trasduzione del segnale della tirosina chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR-TK).Nell'agosto 2002, Gefitinib è stato commercializzato per la prima volta in Giappone come trattamento di prima linea per il carcinoma polmonare non a piccole cellule con il nome commerciale Iressa.Nel maggio 2003, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato Gefitinib come monoterapia di terza linea per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato che erano inefficaci con farmaci antitumorali a base di platino e chemioterapia con docetaxel.Attualmente, Gefitinib è stato approvato da Australia, Giappone, Argentina, Singapore e Corea del Sud per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato.Il 28 febbraio 2005, la China Food and Drug Administration ha approvato Gefitinib per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico precedentemente sottoposto a chemioterapia.Attualmente non è approvato per l'uso come terapia di prima linea per il NSCLC avanzato.Il 1° luglio 2009, l'Agenzia Europea dei Medicinali ha ufficialmente approvato Gefitinib per il trattamento di prima, seconda e terza linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazioni del gene EGFR negli adulti.
