Lapatinib Intermedio CAS 231278-84-5 Purezza >98,0% (HPLC)

Breve descrizione:

5-[4-[3-cloro-4-(3-fluorobenzilossi)anilino]-6-chinazolinil]furan-2-carbossaldeide

CAS: 231278-84-5

Purezza: >98,0% (HPLC)

Aspetto: Polvere solida da giallo pallido a giallo

Intermediario dell'API (CAS 388082-77-7)

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Lapatinib intermedi:

Proprietà chimiche:

Nome chimico 5-[4-[3-cloro-4-(3-fluorobenzilossi)anilino]-6-chinazolinil]furan-2-carbossaldeide
Sinonimi Lapatinib Intermedio 3;5-[4-[[3-cloro-4-[(3-Fluorofenil)metossi]fenil]ammino]-6-chinazolinil]-2-furancarbossaldeide;5-[4-((3-cloro-4-((3-fluorobenzil)ossi)fenil)ammino)chinazolin-6-il]-2-furaldeide
Numero CAS 231278-84-5
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C26H17ClFN3O3
Peso molecolare 473,90
Punto di fusione Da 225,0 a 235,0 ℃
Densità 1,407±0,06 g/cm3
Indice di rifrazione 1.694
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza Disponibile
Origine Shanghai, Cina
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere solida da giallo pallido a giallo
Purezza / Metodo di analisi >98,0% (HPLC)
Punto di fusione 225,0~235,0℃
Perdita all'essiccamento <1,00%
Residuo all'accensione <0,50%
Impurità totali <2,00%
Metalli pesanti (come Pb) <20 ppm
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermediario dell'API (CAS 388082-77-7)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

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231278-84-5 - Applicazione:

5-[4-[3-Chloro-4-(3-Fluorobenzyloxy)anilino]-6-Quinazolinyl]furan-2-Carboxaldehyde (CAS: 231278-84-5) è un intermedio dell'API (CAS 388082-77-7 ).(CAS 388082-77-7) è un farmaco mirato al cancro al seno sviluppato dalla British GlaxoSmithKline Co. È un inibitore della tirosin-chinasi che può inibire efficacemente l'attività della tirosin-chinasi dei recettori del fattore di crescita epidermico umano 1 e 2 (ErbB1, ErbB2).Può agire in modo univoco in una varietà di modi, assicurando che le cellule del cancro al seno non possano ricevere segnali di crescita.Inibisce i siti ATP intracellulari di EGFR (ErbB-1) e HER2 (ErbB-2), prevenendo la fosforilazione e l'attivazione delle cellule tumorali, bloccando i segnali di down-regulation attraverso l'omogeneità e l'eterogeneità di EGFR (ErbB-1) e HER2 (ErbB-1) dimerizzazione.

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