Lapatinib Intermedio CAS 231278-84-5 Purezza >98,0% (HPLC)
Nome chimico | 5-[4-[3-cloro-4-(3-fluorobenzilossi)anilino]-6-chinazolinil]furan-2-carbossaldeide |
Sinonimi | Lapatinib Intermedio 3;5-[4-[[3-cloro-4-[(3-Fluorofenil)metossi]fenil]ammino]-6-chinazolinil]-2-furancarbossaldeide;5-[4-((3-cloro-4-((3-fluorobenzil)ossi)fenil)ammino)chinazolin-6-il]-2-furaldeide |
Numero CAS | 231278-84-5 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C26H17ClFN3O3 |
Peso molecolare | 473,90 |
Punto di fusione | Da 225,0 a 235,0 ℃ |
Densità | 1,407±0,06 g/cm3 |
Indice di rifrazione | 1.694 |
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
Origine | Shanghai, Cina |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere solida da giallo pallido a giallo |
Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (HPLC) |
Punto di fusione | 225,0~235,0℃ |
Perdita all'essiccamento | <1,00% |
Residuo all'accensione | <0,50% |
Impurità totali | <2,00% |
Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermediario dell'API (CAS 388082-77-7) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
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5-[4-[3-Chloro-4-(3-Fluorobenzyloxy)anilino]-6-Quinazolinyl]furan-2-Carboxaldehyde (CAS: 231278-84-5) è un intermedio dell'API (CAS 388082-77-7 ).(CAS 388082-77-7) è un farmaco mirato al cancro al seno sviluppato dalla British GlaxoSmithKline Co. È un inibitore della tirosin-chinasi che può inibire efficacemente l'attività della tirosin-chinasi dei recettori del fattore di crescita epidermico umano 1 e 2 (ErbB1, ErbB2).Può agire in modo univoco in una varietà di modi, assicurando che le cellule del cancro al seno non possano ricevere segnali di crescita.Inibisce i siti ATP intracellulari di EGFR (ErbB-1) e HER2 (ErbB-2), prevenendo la fosforilazione e l'attivazione delle cellule tumorali, bloccando i segnali di down-regulation attraverso l'omogeneità e l'eterogeneità di EGFR (ErbB-1) e HER2 (ErbB-1) dimerizzazione.
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