Acetato di metile (trifenilfosforanilidene) CAS 2605-67-6 Purezza >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di acetato di metile (trifenilfosforanilidene) (CAS: 2605-67-6) di alta qualità.Ruifu Chemical è in grado di fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, un servizio eccellente, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Benvenuto per effettuare un ordine,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome chimico | Acetato di metile (trifenilfosforanilidene). |
Sinonimi | (Carbometossimetilene)trifenilfosforano;(metossicarbonilmetilene)trifenilfosforano;estere metilico dell'acido acetico (trifenilfosforanilidene);CMMTPP |
Stato delle scorte | In magazzino |
Numero CAS | 2605-67-6 |
Formula molecolare | C21H19O2P |
Peso molecolare | 334,35 g/mol |
Punto di fusione | Da 164,0 a 172,0 ℃ (lett.) |
Densità | 1,17±0,10 g/cm3 |
Sensibile | Sensibile all'aria |
Solubilità dell'acqua | Insolubile in acqua |
Solubilità | Solubile in cloroformio.Leggermente solubile in etanolo e teraidrofurano |
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
Categorie di Prodotto | Reagenti Wittig |
Marca | Ruifu chimica |
Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
Aspetto | Polvere cristallina da bianca a biancastra | Conforme |
Punto di fusione | 164,0~172,0℃ | 169,5℃ |
Trifenilfosfina e ossido di trifenilfosfina | <2,00% (HPLC) | <2,00% |
Acqua di Karl Fischer | <0,50% | 0,06% |
Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (HPLC) | 99,41% |
Spettro 1 H NMR | Conforme alla struttura | Conforme |
Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura | Conforme |
Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche |
Pacchetto:Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Sensibile all'aria.Conservare in un contenitore ben chiuso.Conservare in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.Incompatibile con agenti ossidanti forti.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo per via aerea, tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.
QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se in magazzino, consegna in tre giorni garantita.
Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti?Servizio post vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
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Codici di rischio
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R25 - Tossico per ingestione
Descrizione della sicurezza
S22 - Non respirare la polvere.
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
WGK Germania 3
TSCA Sì
Codice SA 2931900090
Viene utilizzato l'acetato di metile (trifenilfosforanilidene) (CAS: 2605-67-6)
1. L'acetato di metile (trifenilfosforanilidene) viene utilizzato nelle reazioni di olefinazione.Reagente di Wittig per l'omologazione a due atomi di carbonio delle aldeidi a esteri α,β-insaturi.subisce la reazione di Wittig con le aldeidi per dare metil acrilati sostituiti.
2. utilizzato in un'efficiente sintesi di pirazoli tramite reazione con metil diazoacetato in presenza di trietilammina.
3. Viene utilizzato nella preparazione di (trifenilfosforanilidene)-chetene.
4. La reazione di Wittig che abbiamo eseguito in classe prevedeva la reazione di 2-nitrobenzaldeide (1) con acetato di metile (trifenilfosforanilidene) (2) per produrre acrilato di metile (2E)-3-(2-nitrofenil) (3) con un ossido di trifenilfosfina (4) prodotto secondario, e ha avuto luogo in una matrice di gel di silice per garantire una dispersione uniforme del prodotto per la cromatografia.