Ibrutinib Intermedio CAS 330792-70-6 Purezza >98,0% (HPLC)

Breve descrizione:

5-ammino-3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo-4-carbonitrile

CAS: 330792-70-6

Purezza: >98,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianco sporco a giallo chiaro

Intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

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Intermedi di Ibrutinib:

Proprietà chimiche:

Nome chimico 5-ammino-3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo-4-carbonitrile
Sinonimi Ibrutinib Intermedio N-3;3-ammino-5-(4-fenossifenil)pirazolo-4-carbonitrile;3-ammino-4-ciano-5-(4-fenossifenil)pirazolo;5-ammino-3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo-4-carbonitrile
Numero CAS 330792-70-6
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C16H12N4O
Peso molecolare 276,29
Densità 1,37±0,10 g/cm3
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza Disponibile
Origine Shanghai, Cina
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianco sporco a giallo chiaro
Purezza / Metodo di analisi >98,0% (HPLC)
Perdita all'essiccamento <1,00%
Residuo all'accensione <0,50%
Impurità totali <2,00%
Metalli pesanti (come Pb) <20 ppm
Spettro 1 H NMR Coerente con la struttura
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

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330792-70-6 - Applicazione:

Il 5-ammino-3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo-4-carbonitrile (CAS: 330792-70-6) è un intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib mostra il potente e irreversibile effetto inibitorio e la selettività per l'attività enzimatica di Btk.Nella linea cellulare DOHH2 attivata dalla via BCR, Ibrutinib inibisce l'autofosforilazione di Btk, la fosforilazione del substrato fisiologico PLCγ di Btk e la fosforilazione dell'ulteriore chinasi a valle, ERK con IC50 di 11 nM, 29 nM e 13 nM, rispettivamente.Ibrutinib presenta una significativa induzione dose-dipendente e tempo-dipendente della citotossicità nelle cellule di leucemia linfocitica cronica (LLC).Inoltre, Ibrutinib induce la morte cellulare a seconda dell'attivazione della via della caspasi e antagonizza la capacità delle cellule CLL di proliferare dopo la segnalazione TLR.

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