Apixaban Intermedio CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one Purezza ≥99,0% (HPLC)

3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) è l'intermedio per la sintesi di Apixaban (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban è un nuovo tipo di inibitore orale del fattore Xa sviluppato congiuntamente da Bristol-Myers Squibb e Pfizer.Il nome commerciale è Eratol, che è un nuovo tipo di anticoagulante orale.Inibendo un importante fattore della coagulazione Xa, Apixaban può prevenire la produzione di trombina e la trombosi.
Il 26 aprile 2007, Bristol-Myers Squibb si è unita a Pfizer per annunciare la cooperazione nello sviluppo di un nuovo anticoagulante orale Apixaban di proprietà di Bristol-Myers Squibb come alternativa aggiornata al warfarin.Secondo l'accordo di cooperazione, Pfizer pagherà un anticipo di 0,25 miliardi di dollari USA a Bristol-Myers Squibb per sostenere il 60% del costo totale di sviluppo dell'anticoagulante Apixaban (da implementare dal 1° gennaio 2007), mentre Bristol-Myers Squibb si farà carico del restante 40%, ottenendo così il diritto di sviluppare e vendere congiuntamente il farmaco.
Nel maggio 2011, Apixaban è stata la prima ad approvare la prevenzione della trombosi venosa nei pazienti adulti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione dell'anca o del ginocchio in 27 paesi dell'UE, Islanda e Norvegia.
Il 20 novembre 2012, la Commissione Europea ha approvato Ererto (Apixaban) per la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con fibrillazione atriale non valvolare (FANV) con uno o più fattori di rischio.Successivamente, la Canadian Food and Drug Administration, il Giappone e la FDA statunitense hanno approvato Ererto (Apixaban) per la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti con fibrillazione atriale non valvolare (FANV) con uno o più fattori di rischio.
Il 12 aprile 2013, il nuovo farmaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) sviluppato congiuntamente da Bristol-Myers Squibb e Pfizer è stato ufficialmente annunciato per essere quotato in Cina.Ererto è un nuovo inibitore orale del fattore Xa per la prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) in pazienti adulti sottoposti a sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio.Il suo elenco fornisce una nuova scelta sicura ed efficace per l'anticoagulazione clinica dopo la chirurgia ortopedica e porta buone notizie ai pazienti cinesi sottoposti a sostituzione elettiva dell'anca/del ginocchio.Studi clinici hanno confermato che rispetto a 40 mg di enoxaparina una volta al giorno, la somministrazione orale di Eratol (Apixaban) 2,5 mg 2 volte al giorno è più efficace per prevenire il tromboembolismo venoso dopo un intervento di sostituzione dell'anca o del ginocchio e non aumenta il rischio di sanguinamento.