CAS 945667-22-1 Purezza >99,0% (HPLC) API

Breve descrizione:

CAS: 945667-22-1

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere bianca

API, alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrizione:

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CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-amminopiperidina CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-amminopiperidina dicloridrato CAS 334618-23-4
Boc-3-idrossi-1-adamantil-D-glicina CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Amminocarbonil)-2-Azabiciclo [3.1.0]acido esano-2-carbossilico terz-butil estere CAS 361440-67-7
Acido 2-(3-idrossi-1-adamantil)-2-ossoacetico CAS 709031-28-7

Proprietà chimiche:

Sinonimi	BMS-477118 Idrato;Onglyza idrato;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-ammino-2-(3-idrossi-1-adamantil)acetil]-2-azabiciclo [3.1.0]esan-3-carbonitrile idrato;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Ammino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-idrossiadamantan-1-il]acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0 ]esano-3-carbonitrile idrato
Numero CAS	945667-22-1
Numero CAT	RF-PI1992
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	C18H25N3O2·H2O
Peso molecolare	333.43
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere bianca
identificazione	A: IR B: Tempo di ritenzione HPLC
Purezza / Metodo di analisi	>99,0% (HPLC, su base essiccata)
Contenuto d'acqua (KF)	5,3%~7,3%
Residuo all'accensione	<0,20%
Singola Impurità	<0,50%
Impurità totali	<1,00%
Metalli pesanti	<10 ppm
Arsenico (As)	<2 ppm
Microbiologia
Conteggio totale della piastra	<1000 ufc/g
Lievito e muffa	<100 ufc/g
E. Colì	Negativo
S. Aureo	Negativo
Salmonelle	Negativo
Data di scadenza	24 mesi
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	API;Utilizzato per il trattamento del diabete di tipo II

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

API (CAS: 945667-22-1) è un inibitore selettivo e reversibile della dipeptidil peptidasi-4 (DPP4) che può essere utilizzato per sviluppare un trattamento per il diabete di tipo 2.È un inibitore DPP4 selettivo e reversibile con IC50 di 26 nM e Ki di 1,3 nM. Valore IC50: 26 nM.Obiettivo: DPP4 in vitro: ha una costante di inibizione Ki di 1,3 nM per l'inibizione di DPP4, che è 10 volte più potente di Sitagliptin (altri due inibitori di DPP4) con Ki di 13 e 18 nM.Inoltre, dimostra una maggiore specificità per DPP4 rispetto agli enzimi DPP8 o DPP9 (rispettivamente 400 e 75 volte).Il suo metabolite attivo è due volte meno potente del genitore.Sia (CAS: 945667-22-1) che il suo metabolita sono altamente selettivi (>4000 volte) per la prevenzione di DPP4 rispetto a una gamma di altre proteasi.(CAS: 945667-22-1) riduce la degradazione dell'ormone incretinico peptide-1 simile al glucagone, potenziandone così le azioni ed è associato a una migliore funzione delle cellule beta e alla soppressione della secrezione di glucagone. in vivo: è altamente efficace a suscitare marcati miglioramenti dose-dipendenti nella clearance del glucosio nell'intervallo di dose 0,13-1,3 mg/kg nei topi ob/ob rispetto ai controlli.