CDI CAS 530-62-1 N,N'-Carbonyldiimidazole Coupling Reagent Purezza >98,0% (T) Immagine di presentazione in fabbrica

CDI CAS 530-62-1 N, N'-Carbonyldiimidazole Coupling Reagent Purezza >98.0% (T) Factory

Breve descrizione:

Nome chimico: N,N'-carbonildiimidazolo

Sinonimi: CDI

CAS: 530-62-1

Purezza: >98,0% (Titolazione)

Polvere cristallina da bianca a biancastra

Reagente di accoppiamento per la sintesi di peptidi

Contatto: Dott. Alvin Huang

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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di N, N'-carbonildiimidazolo (CDI) (CAS: 530-62-1) di alta qualità.Ruifu Chemical fornisce una serie di reagenti protettivi e reagenti di accoppiamento.Ruifu può fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Acquista CDI,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimico	N,N'-Carbonildiimidazolo
Sinonimi	CSI;1,1'-carbonildiimidazolo;1,1'-Carbonilbis-1H-imidazolo;Di-1H-imidazol-1-il-metanone;1,1'-carbonilbisimidazolo;N,N'-carbonilbis(imidazolo)
Stato delle scorte	In magazzino, produzione di massa
Numero CAS	530-62-1
Formula molecolare	C7H6N4O
Peso molecolare	162,15 g/mol
Punto di fusione	Da 116,0 a 122,0 ℃ (lett.)
Densità	1.303 g/mL a 25℃
Conservare sotto gas inerte	Conservare sotto gas inerte
Sensibile	Igroscopico, sensibile all'umidità, sensibile al calore
Solubilità dell'acqua	Insolubile in acqua
Solubilità	Solubile in Dimetilformammide
Temp. di stoccaggio	Luogo fresco e asciutto (2~8℃)
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza	Disponibile
Categoria	Reagenti di accoppiamento
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Elementi	Standard di ispezione	Risultati
Aspetto	Polvere cristallina da bianca a biancastra	Conforme
Punto di fusione	Da 116,0 a 122,0 ℃	118,0~118,5℃
Perdita all'essiccamento	<0,50%	0,03%
Purezza / Metodo di analisi	>99,0% (Titolazione)	99,1%
Solubilità in DMF 50mg/ml	Da limpido a molto leggermente torbido	Conforme
Spettro infrarosso	Conforme alla struttura	Conforme
Conclusione	Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite

Pacchetto/Stoccaggio/Spedizione:

Pacchetto:Bottiglia, secchio di ferro da 25 chilogrammi (40 × 55) foglio di alluminio scarica l'azoto da imballare o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Igroscopico, sensibile all'umidità.Questo prodotto deve essere conservato in un magazzino fresco, ventilato e asciutto, lontano da fuoco, fonti di calore, alte temperature, umidità, acqua, luce, insolazione.Durante il trasporto, si prega di maneggiarlo con cura per evitare che il pacco si rompa.Tieni questo prodotto ben sigillato.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.

Metodo di prova:

N,N'-carbonildiimidazolo (CDI)
Standard di qualità
Passaggio 1 Campione
Questo prodotto è facile da decomporre se esposto all'umidità, il luogo di campionamento deve essere situato in un luogo fresco e asciutto, campionamento (compreso il campione di pesatura).Gli apparecchi devono essere puliti e asciutti e sottoposti a campionamento tempestivo.
2. Proprietà
Prendi un campione da 5 g in una bottiglia di vetro trasparente incolore, sigillalo, mettilo sotto la luce naturale e osservalo rapidamente ad occhio nudo.
Passaggio 3: purezza
Campione di pesatura di precisione 0,2 g ~ 0,3 g in bottiglia conica.Aggiungere acido acetico glaciale 35 ml, aggiungere anidride acetica 1 ml, indicatore di cristalvioletto 2 gocce.La goccia è stata titolata con acido perclorico 0,1 mol/L fino alla scomparsa del porpora ed è stata eseguita la prova in bianco.
Formula di calcolo:
FX(V-V0)×8.1075
Purezza= ------------------------ ×100%
M×1000
Dove:
F: Fattore di correzione della concentrazione della soluzione di titolazione dell'acido perclorico
V: Volume di titolazione del campione
V0: volume della titolazione in bianco
8.1075: Ogni 1ml di titolante consumato equivale a 8.1075mg di campione
M: Massa del campione (g)
4. Punto di fusione
3.1 Strumenti e utensili a) Strumento per il punto di fusione
b) Capillare
3.2 Procedura
Avvio, debugging dello strumento del punto di fusione, da testare.Imballare rapidamente il campione con capillare (poiché il campione è facile da decomporre), premere
Operazione del metodo di funzionamento dello strumento del punto di fusione.
5. Conservazione: Conservare in un luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce
6. Periodo di nuova ispezione: un anno

Vantaggi:

Capacità sufficiente: Strutture e tecnici sufficienti

Servizio professionale: servizio di acquisto unico

Pacchetto OEM: pacchetto ed etichetta personalizzati disponibili

Consegna veloce: se disponibile, consegna in tre giorni garantita

Fornitura stabile: mantenere uno stock ragionevole

Supporto tecnico: soluzione tecnologica disponibile

Servizio di sintesi personalizzato: variava da grammi a chili

Alta qualità: istituito un sistema completo di garanzia della qualità

FAQ:

Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di intermedi farmaceutici di alta qualità o di chimica fine.

Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.

Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.

QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.

Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.

Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.

MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.

Tempi di consegna? Se in magazzino, consegna in tre giorni garantita.

Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.

Documenti?Servizio post vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.

Sintesi personalizzata?Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le tue esigenze di ricerca.

Termini di pagamento?La fattura proforma verrà inviata prima della conferma dell'ordine, allegate le nostre coordinate bancarie.Pagamento tramite T/T (Trasferimento Telex), PayPal, Western Union, ecc.

530-62-1 - Rischio e sicurezza:

Codici di rischio
R22 - Nocivo per ingestione
R34 - Provoca ustioni
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R40 - Possibilità di effetti cancerogeni - prove insufficienti
R36/38 - Irritante per gli occhi e la pelle.
Descrizione della sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 - Usare indumenti protettivi e guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 - In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (se possibile, mostrargli l'etichetta).
S37/39 - Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia
S27 - Togliersi di dosso immediatamente gli indumenti contaminati.
S36/37 - Usare indumenti protettivi e guanti adatti.
ID ONU UN 3263 8/PG 2
WGK Germania 2
FLUKA MARCHIO F CODICI 10-21
TSCA T
Codice SA 2933290090
Nota sui pericoli Nocivo/Corrosivo/Sensibile all'umidità
Classe di pericolo 8
Gruppo di imballaggio III
Tossicità LD50 per via orale nel Coniglio: 1071 mg/kg

530-62-1 -Applicazione:

N,N'-Carbonyldiimidazole (CDI) (CAS: 530-62-1), reagente di accoppiamento peptidico, utilizzato nella sintesi di peptidi.CDI è un reagente di accoppiamento peptidico, viene utilizzato nella sintesi di peptidi.Reagisce prontamente con gli acidi carbossilici formando acil imidazoli;la successiva reazione con le ammine per formare ammidi procede senza intoppi.
Importante agente di condensazione per sintetizzare trifosfati nucleosidici, peptide-trifosfato e trifosfato;importante intermedio per sintetizzare l'acilimidazolo.
Come agente di condensazione per la sintesi di trifosfonucleosidi, peptidi ed esteri;Ed è un importante intermedio per la sintesi di acil imidazolo e piridossamide, protezione del gruppo sintetico biochimico e connessione della catena peptidica proteica.
Il reagente di accoppiamento peptidico CDI agisce come reagente di accoppiamento e viene utilizzato per l'accoppiamento di amminoacidi al fine di preparare il peptide nella sintesi organica.Viene anche utilizzato nella preparazione di beta-cheto solfoni, solfossidi e derivati di beta-enaminoacidi.Viene utilizzato per convertire alcoli e ammine in carbammati, esteri e uree.È coinvolto nella preparazione dell'imidazolo formilizzato mediante reazione con acido formico.Inoltre, viene utilizzato nella sintesi di composti poliammidici dipolari.Inoltre, è considerato un equivalente del fosgene e utilizzato per preparare bis alchil carbonato asimmetrico.
CDI è un derivato dell'imidazolo e la sua struttura imidazolica ha un grande legame P chiuso e c'è una coppia solitaria di elettroni sull'orbitale sp2 dove un atomo di azoto non è legato.Questi determinano che il CDI ha una forte attività di reazione chimica, può reagire con ammoniaca, alcol, acido e altri gruppi funzionali e sintetizzare molti composti difficili da ottenere con metodi chimici generali.È ampiamente utilizzato come legante enzimatico e proteico, intermedio nella sintesi di antibiotici, in particolare come agente legante per composti polipeptidici sintetici.
CDI è un reagente di reticolazione a lunghezza zero utilizzato per accoppiare le ammine primarie ai gruppi funzionali dell'acido carbossilico.Il CDI reagisce con lo ione carbossilato (COO-) di proteine o altri composti organici, formando un intermedio reattivo che viene successivamente fatto reagire con un gruppo amminico (-NH2).Questo reagente può essere utilizzato per accoppiare due proteine ed è comunemente utilizzato nell'immobilizzazione delle proteine su un supporto solido o membrana.Convenientemente, il CDI può essere utilizzato sia in sistemi acquosi che con solventi organici.
Utilizzato come pesticida e intermedio farmaceutico.