Ceftaroline Fosamil Catena laterale a 7 posizioni CAS 75028-24-9 Purezza: ≥99,0% (HPLC)

Breve descrizione:

acido (Z)-2-(5-ammino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etossiimmino)acetico;Catena laterale Ceftaroline Fosamil a 7 posizioni

CAS: 75028-24-9

Purezza: ≥99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere cristallina da bianca a giallo chiaro

Intermedio di ceftarolina fosamil (TAK-599), un derivato della cefalosporina

Alta qualità, produzione commerciale

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Descrizione:

Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: acido (Z)-2-(5-ammino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etossiimmino)acetico
CAS: 75028-24-9

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Acido (Z)-2-(5-ammino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etossiimmino)acetico
Sinonimi	Ceftaroline Fosamil catena laterale a 7 posizioni;ATDE
Numero CAS	75028-24-9
Numero CAT	RF-PI559
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	C6H8N4O3S
Peso molecolare	216.22
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere cristallina da bianca a giallo chiaro
Purezza / Metodo di analisi	≥99,0% (HPLC)
Umidità (KF)	≤0,50%
Singola Impurità	≤0,50%
Impurità totali	≤1,0%
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	Intermedio di ceftarolina fosamil (TAK-599), un derivato della cefalosporina

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

L'acido (Z)-2-(5-ammino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etossiimmino)acetico (CAS: 75028-24-9) è un importante intermedio per la preparazione di Ceftaroline Fosamil (TAK-599).La ceftarolina fosamil è una cefalosporina con attività contro i patogeni Gram-positivi, compreso lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA).Ceftaroline Fosamil è un profarmaco di Ceftaroline.È stato sviluppato da Forest Laboratories, su licenza di Takeda.Ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento della polmonite batterica acquisita in comunità e delle infezioni cutanee batteriche acute il 29 ottobre 2010.