Trifluorometansolfonato di rame(II) CAS 34946-82-2 Purezza >98,0% (titolazione) Immagine di presentazione in fabbrica

Rame(II) Trifluorometansolfonato CAS 34946-82-2 Purezza >98,0% (Titolazione) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome: Trifluorometansolfonato di rame (II).

Sinonimi: Triflato di rame (II);Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Purezza: >98,0% (Titolazione)

Aspetto: solido da bianco sporco a blu chiaro

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Rame(II) Trifluorometansolfonato
Sinonimi	Trifluorometansolfonato di rame;Triflato di rame(II);sale di rame (II) dell'acido trifluorometansolfonico;Cu(OTf)2
Numero CAS	34946-82-2
Numero CAT	RF-PI2078
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	C2CuF6O6S2
Peso molecolare	361,67
Solubilità dell'acqua	Solubile in acqua
Sensibilità	Igroscopico
Punto di fusione	≥300℃
Temp. di stoccaggio	Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Solido da bianco sporco a blu chiaro
Purezza / Metodo di analisi	>98,0% (Titolazione)
Umidità	<0,20%
Carbonio mediante analisi elementare	6,0~7,1%
Ossigeno mediante analisi elementare	25,5~26,9%
PCI	Conferma Componenti Cu Confermati
Spettro infrarosso	Conforme alla struttura
Norma di prova	Norma aziendale

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto:25kg/Drum, o secondo il requisito del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Il trifluorometansolfonato di rame (II) (CAS: 34946-82-2) viene solitamente utilizzato come catalizzatore per la condensazione di Mannich, l'amminazione anulativa, la reazione di Friedel-Crafts, la reazione di Henry, la preparazione mediata da reagenti di iodio ipervalente di carbazoli, la formazione di legami CN ossidativi intramolecolari per la sintesi di carbazoli, l'aggiunta efficiente di trimetilsilil cianuro ai composti carbonilici.Ring-Opening di epossidi e aziridine.Addizione coniugata asimmetrica di reagenti organozinco a chetoni α, β-insaturi.Addizione elettrofila di olefine.Aziridinazione asimmetrica delle olefine.Cicloaddizioni asimmetriche e condensazioni aldoliche.Ossidazione Kharasch asimmetrica.Aggiunta asimmetrica di Michael di enamidi.Reazioni di inserzione asimmetriche OH o OR.Aminoossigenazione intramolecolare enantioselettiva di alcheni.Addizione enantioselettiva di reagenti dialchilzinco a sali di N-acilpiridinio.Funzionalizzazione CH catalizzata da Pd di ossime con acidi arilboronici.Usato come acido di Lewis nella ciclizzazione di Nazarov.Catalizzatore nelle olefine di diacetossilazione.Catalizzatore nell'arilazione diretta meta-selettiva di composti α-aril carbonilici.Catalizzatore nell'accoppiamento a tre componenti di ammine, aldeidi e alchini.