Acido ciclopropilboronico CAS 411235-57-9 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: acido ciclopropilboronico

CAS: 411235-57-9

Purezza: >99,5% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrizione:

Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido ciclopropilboronico CAS: 411235-57-9

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Acido ciclopropilboronico
Numero CAS	411235-57-9
Numero CAT	RF-PI1352
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a 25 tonnellate/mese
Formula molecolare	C3H7BO2
Peso molecolare	85,9
Punto di fusione	90,0~95,0℃ (lett.)
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere da bianca a biancastra
Purezza / Metodo di analisi	>99,5% (HPLC)
Perdita all'essiccamento	<0,50%
Residuo all'accensione	<0,50%
Singola Impurità	<0,50%
Impurità totali	<0,50%
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

L'acido ciclopropilboronico (CAS: 411235-57-9) è un acido organoboronico comunemente usato nelle reazioni di accoppiamento Suzuki altamente efficienti.Reagente utilizzato per: N-ciclopropilazione catalizzata da rame (II) assistita da microonde;Reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura catalizzata da nichel e rame degli areni;Accoppiamento incrociato di Suzuki catalizzato dal palladaciclo di alogenuri arilici con acido ciclopropilboronico;Funzionalizzazione del legame CH ciclopropano catalizzata da palladio (0);Accoppiamento decarbossilativo catalizzato da palladio;Funzionalizzazione ossidativa diretta da ligando catalizzata da palladio di ciclopropano;Reazione di accoppiamento Suzuki catalizzata da palladio Reagente utilizzato nella preparazione di diaril chetoni mediante arilazione.