D-fenilalanina CAS 673-06-3 (HD-Phe-OH) Analisi 98,0~102,0% Fabbrica 50 MT/mese
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di D-fenilalanina (HD-Phe-OH) (CAS: 673-06-3) con alta qualità, capacità produttiva di 50 tonnellate al mese.La D-fenilalanina è riconosciuta dalle fabbriche farmaceutiche nazionali ed estere e dagli istituti di ricerca e sviluppo.Ruifu Chemical fornisce una serie di derivati degli amminoacidi.Siamo in grado di fornire certificato di autenticità, consegna in tutto il mondo, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Se sei interessato alla D-fenilalanina,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | D-fenilalanina |
| Sinonimi | HD-Phe-OH;D-Fe;D-(+)-fenilalanina;destro-fenilalanina;(R)-fenilalanina;acido (2R)-2-ammino-3-fenilpropanoico;acido (R)-3-fenil-2-amminopropanoico;acido D-α-ammino-β-fenilpropionico;Acido D-alfa-amminoidrocinnamico;acido (R)-2-ammino-3-fenilpropionico;Acido D-alfa-ammino-beta-fenilpropionico |
| Stato delle scorte | In magazzino, capacità produttiva 50 tonnellate al mese |
| Numero CAS | 673-06-3 |
| Formula molecolare | C9H11NO2 |
| Peso molecolare | 165.19 |
| Punto di fusione | 273,0~276,0℃ (lett.) |
| Densità | 1.201 |
| Solubilità | Solubile in acqua (30 mg/ml), metanolo (leggermente), 1 M HCl (50 mg/ml), etanolo (<1 mg/ml a 25℃) e DMSO (<1 mg/ml a 25℃) |
| Solubilità in acqua calda | Quasi trasparenza |
| Temp. di stoccaggio | Sigillato in asciutto, conservare a temperatura ambiente |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Classificazione | Aminoacidi e derivati |
| Marca | Ruifu chimica |
| Codici di pericolo | Xi,C | RTECS | AY7533000 |
| Dichiarazioni di rischio | 34 - Provoca ustioni | Nota di pericolo | Irritante |
| Dichiarazioni di sicurezza | 24/25-45-36/37/39-27-26 | TSCA | SÌ |
| WGK Germania | 3 | Codice SA | 2922491990 |
| Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Cristalli bianchi o polvere cristallina | Conforme |
| Identificazione | Spettro di assorbimento infrarosso | Conforme |
| Rotazione specifica [α]20/D | da +33,5° a +35,2°(C=2 in H2O) | +33,6° |
| Stato di soluzione (trasmittanza) | ≥95,0% | Conforme |
| Cloruro (Cl) | ≤0,020% | <0,020% |
| Solfato (SO4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Ammonio (NH4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Ferro (Fe) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Metalli pesanti (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arsenico (As2O3) | ≤2,0 ppm | <2,0 ppm |
| Perdita all'essiccamento | ≤0,20% | 0,16% |
| Residuo all'accensione (solfatato) | ≤0,20% | 0,05% |
| Purezza D-fenilalanina | ≥99,0% (mediante HPLC) | 99,7% |
| D-Acetilfenilalanina | ≤0,10% | Non scoperto |
| Solventi residui | (di G.C.) | |
| Etanolo | ≤5000 ppm | Non scoperto |
| Acetone | ≤5000 ppm | Non scoperto |
| Saggio | Da 98,0 a 102,0% (su base essiccata) | 99,7% |
| L-fenilalanina | ≤0,10% (mediante HPLC) | 0,07% |
| Sostanze positive alla ninidrina | ≤0,20% | <0,18% |
| valore del ph | da 5,4 a 6,0 | 5.8 |
| Conclusione | Questo prodotto per ispezione è conforme allo standard AJI97 | |
| Usi principali | Intermedi farmaceutici;Intermedi chirali;eccetera. | |
1. Aspetto: ispezione visiva
2. Rotazione specifica: la rotazione specifica viene misurata in conformità con GB/T613-1988
Preparazione del campione: pesare accuratamente il campione da 0,5000 g e spostarlo in un flacone volumetrico da 50 ml pulito e asciutto, aggiungere 20 ml di acqua, coprire il flacone, agitarlo per scioglierlo e quindi diluirlo sulla bilancia con acqua.
Test: regolare lo zero del giroscopio prima del test, quindi caricare la provetta con la soluzione del campione, registrare l'angolo di rotazione e calcolare la rotazione specifica del campione con la seguente formula.
[à]D20 = (r×50) ÷(L×L)
Dove:
[а]D20: Rotazione ottica specifica a 20℃ della soluzione campione
r: Rotazione ottica osservata a 20℃ per la soluzione campione
50: Volume della soluzione campione preparata (ml)
w: peso del campione (g)
L: Lunghezza del tubo di rotazione ottica (dm)
3. Residui di combustione
Prendere circa 1 g di questo prodotto e riscaldarlo a 600 ℃, riscaldarlo fino a quando non è completamente cenere secondo il regolamento dell'Appendice Ⅷ N della Parte II dell'edizione CP2010, aggiungere 0,5-1,0 ml di acido solforico concentrato e riscaldarlo (700 ℃- 800℃) a peso costante.
3.1 "Residuo incandescente" in questo metodo (Edizione Farmacopea cinese 2005, Parte II Appendice Ⅷ N) si riferisce agli ossidi metallici o ai solfati rimasti dopo che i farmaci (principalmente composti organici) sono stati riscaldati fino a completa cenere, quindi viene aggiunto acido solforico 0,5 ~ 1,0 ml e incandescente (700 ~ 800 ℃) a peso costante.
4 Purezza chirale (HPLC)
Strumenti: cromatografia liquida ad alta prestazione, rivelatore PDA.Bilancia analitica elettronica, reagente;Livello di cromatografia
Condizioni cromatografiche: Colonna: Astec CHIROBIOTICITMT HPLC Column 250X4.6mm,5ul, lunghezza d'onda di rilevamento, portata, dimensione del campione: 10 u L (riferimento) diluente: acqua, tempo di raccolta dei dati: 20,00 min.
Determinazione del campione: Il campione è stato analizzato secondo la seguente procedura di campionamento: 1 ago di soluzione in bianco e 1 ago di riferimento DL-fenilalanina.
1 soluzione campione dell'ago,
Calcolo dei risultati: il contenuto HPLC è stato determinato essere inferiore allo 0,5% in base alla normalizzazione dell'area dei picchi e alla deduzione del bianco.
5. Secco e senza peso
5.1 Strumenti:
Forno di essiccazione termostatico, saldo 1/10.000.
5.2 Procedura:
In un biberon piatto con un peso costante e una copertura della bocca macinata eccessivamente asciutta, pesare 1 grammo (con una precisione di 0,0001 grammi) del campione.Il campione deve essere distribuito uniformemente sul fondo del biberon con uno spessore non superiore a 10 mm, posto in un forno di essiccazione elettrico termostatico, essiccato a 105-110 ℃ per 3 ore, quindi spostato nell'essiccatoio per raffreddare temperatura ambiente per la pesatura.
Calcolo: Perdita peso secco %= (M1-M2) ÷M×100
Dove: M1: massa del campione e del misurino prima dell'essiccazione, grammi
M2: Massa del campione e del flacone dosatore dopo l'essiccazione, in grammi
M: Massa del campione, grammi
Passaggio 6: contenuto
6.1 Strumenti
Cromatografia liquida ad alta prestazione, rivelatore PDA.
Bilancia analitica elettronica
6.2 Reagenti
Acetonitrile (grado cromatografico), TFA (grado cromatografico)
6.3 Condizioni cromatografiche
6.3.1 Colonna: YMC-ODS-AM, 5 μL, 150x4,6 mm
6.3.2 Lunghezza d'onda di rilevamento: INC220nm
Portata: 1,0 ml/min
Dimensione del campione: 10μL (per riferimento)
Diluente: acetonitrile
Tempo di raccolta dati: 20.00min
6.4 Preparazione della fase mobile
Fase mobile A (0,1% acqua acido trifluoroacetico): assorbimento di precisione 2. Diluire l'acido trifluoroacetico Oml con acqua a 2000 m1, mescolare bene e degassare;
Fase mobile B (acido trifluoroacetico acetonitrile allo 0,1%): assorbimento preciso 2. Oml di acido trifluoroacetico è stato diluito a 2000 m1 con acetonitrile, miscelato e degradato;
6.5 Programma gradiente di fase mobile
Tempo (min) A% B%
0,00 90 10
12.00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
6.6 Preparazione della soluzione campione
Pesare e sciogliere 0,1 g di campione con acetonitrile, diluire a 100 m1, agitare bene per l'uso o la stessa concentrazione.Preparare due campioni in parallelo.
6.7 Determinazione del campione
Analizzare il campione secondo la seguente procedura di campionamento:
Più di 1 iniezione di soluzione in bianco
Soluzione campione 1 ago 1#
Soluzione campione 1 ago 2#
6.8 Calcolo dei risultati
2.8.1 Il metodo di normalizzazione dell'area dei picchi è stato utilizzato per calcolare la purezza dell'HPLC deducendo lo spazio vuoto.
2.8.2 La deviazione media relativa della purezza di due aghi non deve essere superiore all'1%
2.8.3 Se i risultati di entrambe le iniezioni soddisfano i criteri di accettazione, la purezza media viene presa come risultato finale.
Pacchetto: Flacone fluorurato, 25 kg/sacco, 25 kg/tamburo di cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco, asciutto e ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Applicazione di D-fenilalanina (CAS: 673-06-3)
La D-fenilalanina è l'enantiomero D della fenilalanina.È una fenilalanina e un D-alfa-amminoacido.La D-fenilalanina è un intermedio chirale molto importante nella sintesi organica, ampiamente utilizzato nello sviluppo di nuovi farmaci, nella sintesi di composti polipeptidici e altri intermedi farmaceutici.E a causa della stessa struttura e dell'attività speciale dell'amminoacido D-fenilpropilico, ha attirato l'attenzione di sempre più persone.Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di D-fenilalanina in Cina.
1. L'uso principale della D-fenilalanina come integratore per la salute è il sollievo dal disagio.Può anche aiutare a sostenere le funzioni neurologiche e articolari.La D-fenilalanina può frenare il fallimento del corpo umano, ha un'azione antipiretica e analgesica.
2. La D-fenilalanina è un intermedio farmaceutico utilizzato principalmente per il trattamento e la prevenzione di osteoporosi, malattie cardiovascolari, diabete, arteriosclerosi e altre malattie.
3. D-fenilalanina Viene utilizzato come intermedio farmaceutico o API per sintetizzare farmaci come la nateglinide.Intermedio chiave di farmaci per la depressione della proteasi dell'HIV;materia prima di nuovi farmaci antitumorali e farmaci curativi per il diabete
4. La D-fenilalanina può anche essere utilizzata come additivo alimentare, agente dolcificante.
5. La D-fenilalanina è un inibitore degli enzimi che inattivano le encefaline.Le encefaline sono peptidi simili alla morfina presenti in natura che funzionano per ridurre il dolore.Impedendo agli enzimi di degradare le encefaline, la D-fenilalanina può ridurre la gravità del dolore.
