D-Prolinamide CAS 62937-45-5 (HD-Pro-NH2) Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di D-Prolinamide (HD-Pro-NH2) (CAS: 62937-45-5) di alta qualità.Ruifu Chemical fornisce una serie di amminoacidi e derivati.Siamo in grado di fornire consegne in tutto il mondo, piccole e grandi quantità disponibili.Acquista D-Prolinamide,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | D-prolinammide |
| Sinonimi | HD-Pro-NH2;D-(-)-Prolinammide;(R)-Prolinammide;(R)-Pirrolidina-2-Carbossammide;(R)-2-Pirrolidinacarbossammide;(2R)-2-Pirrolidinacarbossammide |
| Stato delle scorte | In magazzino |
| Numero CAS | 62937-45-5 |
| Formula molecolare | C5H10N2O |
| Peso molecolare | 114,15 g/mol |
| Punto di fusione | 95,0~100,0℃ |
| Densità | 1,106±0,06 g/cm3 |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Temp. di stoccaggio | Luogo fresco e asciutto (2~8℃) |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Categoria | Derivati degli amminoacidi |
| Marca | Ruifu chimica |
| Dichiarazioni di sicurezza | 24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. | ||
| WGK Germania | 3 | Codice SA | 2922491990 |
| Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere bianca | Polvere bianca |
| Rotazione specifica [α]20/D | +106,0°±3,0° (C=2 in EtOH) | +106,5° |
| Punto di fusione | 95,0~100,0℃ | 99,0~100,0℃ |
| Contenuto d'acqua (KF) | <1,00% | 0,405% |
| Perdita all'essiccamento | <1,00% (40℃, 2 ore) | 0,82% |
| Purezza della D-prolinammide | >99,0% (HPLC) | 99,3% |
| Purezza (titolazione non acquosa) | 98,5~101,5% | Conforme |
| Spettro di massa | In conformità con lo standard | Conforme |
| Spettro NMR | In conformità con lo standard | Conforme |
| Conclusione | Questo prodotto tramite ispezione è conforme allo standard aziendale | |
Pacchetto: Flacone fluorurato, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (2~8℃) lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di intermedi farmaceutici di alta qualità o di chimica fine.
Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.
QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
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Sintesi personalizzata?Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le tue esigenze di ricerca.
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D-Prolinamide (HD-Pro-NH2) (CAS: 62937-45-5), può essere utilizzato nella sintesi di derivati della prolina come organocatalizzatori efficienti per la reazione aldolica sull'acqua.D-Prolinamide è un intermedio comune nella sintesi organica chirale, l'uso principale è nella sintesi di molecole di catalizzatore o molecole di farmaci chirali come ossature molecolari.Nella sintesi organica, il gruppo ammidico in D-Prolinamide può essere ridotto a un composto amminico di primo ordine dal litio alluminio tetraidrato.Nella sintesi di composti metallo-organici, la D-Prolinamide può essere ottenuta per reazione con bromuro di zinco o cloruro di zinco, e un atomo di zinco lega due complessi metallici di D-Prolinamide.La D-Prolinamide può essere derivata dalla sua corrispondente D-Prolina, in primo luogo, il gruppo dell'acido carbossilico viene sottoposto a una clorurazione in un'unica fase per trasformare l'acido carbossilico in un cloruro acilico, quindi il cloruro acilico viene convertito in un'ammide.
Derivati di aminoacidi, utilizzati nella sintesi di peptidi, intermedi di sintesi organica, intermedi farmaceutici, reagenti biochimici, reagenti chimici.
Pericolo per l'ambiente in quanto ammina organica, la D-prolinamide è leggermente dannosa per l'ambiente acquatico, i prodotti non diluiti o sfusi non devono essere esposti alle acque sotterranee, ai corsi d'acqua o ai sistemi fognari.
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