β-D-ribofuranosio 1-acetato 2,3,5-tribenzoato CAS 6974-32-9 Dosaggio ≥99,0% (HPLC) Clofarabina Intermedio Elevata purezza

Breve descrizione:

Nome: β-D-ribofuranosio 1-acetato 2,3,5-tribenzoato

CAS: 6974-32-9

Aspetto: polvere cristallina bianca o biancastra

Dosaggio: ≥99,0% (HPLC)

Intermedio della clofarabina (CAS: 123318-82-1) nel trattamento dei bambini con leucemia linfoblastica acuta (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Dettagli del prodotto

prodotti correlati

Tag del prodotto

Descrizione:

Fornitura commerciale Intermedi correlati alla clofarabina:
Clofarabina CAS: 123318-82-1
2-Deossi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosio CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranosio 1-acetato 2,3,5-tribenzoato CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-ribofuranosio CAS: 22224-41-5
2,6-dicloropurina CAS: 5451-40-1

Proprietà chimiche:

Nome chimico β-D-Ribofuranosio 1-acetato 2,3,5-tribenzoato
Sinonimi 1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-ribofuranosio
Numero CAS 6974-32-9
Numero CAT RF-PI222
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C28H24O9
Peso molecolare 504.49
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere cristallina bianca o biancastra
Metodo di analisi / analisi ≥99,0% (HPLC)
Punto di fusione 126,0~133,0℃
Perdita all'essiccamento ≤0,50%
Residuo all'accensione ≤0,50%
Impurità totali ≤1,00%
Metalli pesanti ≤20 ppm
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedio farmaceutico della clofarabina CAS: 123318-82-1

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.

Vantaggi:

1

FAQ:

12

Applicazione:

β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) è un intermedio di (Clofarabine CAS: 123318-82-1).La clofarabina (CAS: 123318-82-1) è un nuovo farmaco antitumorale nucleosidico purinico sviluppato per la prima volta con successo dalla Top10 società biofarmaceutica della United States-Genzyme Corporation con il nome commerciale "Clofarabina".Il 28 dicembre 2004 la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha utilizzato la corsia preferenziale per l'approvazione della clofarabina per l'applicazione a bambini con leucemia linfocitica acuta (ALL) refrattaria o recidivante;ha un'eccellente efficacia nel trattamento della leucemia con buona tolleranza e senza reazioni avverse imprevedibili.Può essere somministrato per via endovenosa o somministrato per via orale.Questo farmaco è il primo prodotto approvato per essere dedicato al trattamento della leucemia infantile in più di dieci anni.

Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo