D-(+)-Xilosio CAS 58-86-6 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

Lo xilosio contiene non meno del 98,0% e non più del 102,0% di C5H10O5, calcolato su base essiccata.
Confezionamento e conservazione- Conservare in contenitori ermetici a temperatura ambiente controllata.
Standard di riferimento USP <11>-
USP Fruttosio RS
USP Xilosio RS
Colore della soluzione: una soluzione appena preparata (1 su 10) è limpida e incolore.
Identificazione-
A: Assorbimento infrarosso <197A>.
B: Il tempo di ritenzione del picco maggiore nel cromatogramma della preparazione del test corrisponde a quello nel cromatogramma della preparazione standard, come ottenuto nel test.
Rotazione specifica <781S>: tra +18.2° e +19.4°.
Soluzione di prova: 100 mg per mL, in idrossido di ammonio 0,012 N.
Perdita all'essiccamento <731>-Essiccare da 2 ga 5 g ad una pressione non superiore a 50 mm di mercurio a 60° a peso costante, facendo passare una corrente di aria essiccata attraverso il forno durante il periodo di essiccazione per eliminare il vapore acqueo: perde non più dello 0,1% del suo peso.
Residuo alla combustione <281>: non più dello 0,05%.
Ferro <241>-Sciogliere 2,0 g in 45 mL di acqua e aggiungere 2 mL di acido cloridrico: il limite è 5 ppm
Metalli pesanti <231>-Sciogliere 2,0 g in acqua per ottenere 25 mL di soluzione: il limite è 0,001%.
Purezza cromatografica: utilizzare il cromatogramma della preparazione del test, ottenuto come indicato nel test.Calcolare la percentuale di ogni singola impurità, esclusi eventuali picchi di solvente, nella porzione di Xilosio prelevata:
100(ri / rs)
in cui ri è la risposta di ogni singola impurità;e rS è la somma di tutte le risposte nel cromatogramma: non si trova più dell'1,0% di ogni singola impurità e la somma di tutte le singole impurezze trovate non è superiore al 2,0%.
Saggio-
Fase mobile: utilizzare una miscela degassata di acetonitrile e acqua (75:25).
Soluzione di idoneità del sistema: preparare una soluzione in fase mobile, contenente circa 10 mg di USP Xylose RS e 0,2 mg di USP Fructose RS per mL.
Preparazione standard- Sciogliere una quantità accuratamente pesata di USP Xylose RS in fase mobile per ottenere una soluzione avente una concentrazione nota di circa 10 mg per mL.
Preparazione del saggio: trasferire circa 100 mg di xilosio, accuratamente pesati, in un matraccio tarato da 10 mL, sciogliere e diluire con la fase mobile a volume e miscelare.
Sistema cromatografico (vedere Cromatografia <621>)-Il cromatografo liquido è dotato di un rivelatore da 192 nm e di una colonna da 4,6 mm × 15 cm che contiene l'impaccamento L8.La temperatura della colonna è mantenuta a 30° e la portata è di circa 2 mL al minuto.Cromatografare la soluzione di idoneità del sistema e registrare le risposte di picco come indicato per la procedura: la risoluzione, R, tra i picchi di xilosio e fruttosio non è inferiore a 2,0.La deviazione standard relativa per le iniezioni ripetute non è superiore al 2,0%.
Procedura-Iniettare separatamente volumi uguali (circa 25 µL) della preparazione del test e della preparazione standard nel cromatografo, registrare i cromatogrammi e misurare le risposte per i picchi maggiori.Calcolare la quantità, in mg, di C5H10O6, nella porzione di Xilosio presa dalla formula:
10C(rU / rS)
in cui C è la concentrazione, in mg per mL, di USP Xylose RS nella preparazione Standard;e rU e rS sono le risposte di picco ottenute rispettivamente dalla preparazione del saggio e dalla preparazione dello standard.