Darunavir Etanolato CAS 635728-49-3 Purezza ≥99,0% API Factory Anti-HIV Inibitore della proteasi dell'HIV
Fornitura del produttore Darunavir Prodotti correlati:
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Darunavir Etanolato CAS 635728-49-3
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| Nome chimico | Darunavir Etanolato |
| Sinonimi | DRV;Prezista;TMC114 Etanolato;UNII-33O78XF0BW;Acido N-[(1S,2R)-3-[[(4-amminofenil)solfonil](2-metilpropil)ammino]-2-idrossi-1-(fenilmetil)propil]carbammico (3R,3aS,6aR)-esaidrofuro [2,3-b]furan-3-il estere compd.con etanolo |
| Numero CAS | 635728-49-3 |
| Numero CAT | RF-API69 |
| Stato delle scorte | Disponibile, scala di produzione fino a centinaia di chilogrammi |
| Formula molecolare | C29H43N3O8S |
| Peso molecolare | 593,73 |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o biancastra |
| Identificazione IR | Corrisponde allo spettro standard |
| Rotazione specifica | -0,5°~ +0,5° |
| Sostanze correlate | (mediante HPLC) |
| Impurità singola massima | ≤0,20% |
| Impurità totali | ≤0,50% |
| Acqua (KF) | ≤1,0% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% |
| Metalli pesanti | ≤10 ppm |
| Contenuto di etanolo | ≤7,5% (GC) |
| Solventi residui | Metanolo ≤0,30% |
| Purezza | ≥99,0% (HPLC) |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Darunavir Ethanolate HIV-1 Inibitore della proteasi Anti-HIV Antivirale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
Darunavir Etanolato (Prezista) è un inibitore della proteasi dell'HIV.Derivato di Darunavir, un inibitore della proteasi dell'HIV-1 di seconda generazione;strutturalmente simile ad amprenavir.Antivirale.È un prodotto di ricerca relativo a COVID19.Sfortunatamente, il DRV ha una bassa solubilità in acqua e una scarsa biodisponibilità, pertanto richiede la somministrazione a dosi relativamente elevate per mostrare efficacia terapeutica.Darunavir è un potente inibitore ad ampio spettro attivo contro gli isolati clinici dell'HIV-1 con citotossicità minima.Darunavir forma legami idrogeno con gli atomi della catena principale conservati di Asp29 e Asp30 della proteasi.Si propone che queste interazioni siano fondamentali per la potenza di questo composto contro gli isolati di HIV resistenti a più inibitori della proteasi.In uno studio in vitro su cellule MT-2, la potenza di darunavir è maggiore di quella di saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir e ritonavir.Darunavir è principalmente metabolizzato dagli enzimi del citocromo epatico P450 (CYP), principalmente CYP3A.La dose "boost" di ritonavir agisce come un inibitore del CYP3A, aumentando così la biodisponibilità di darunavir.Darunavir è stato progettato per formare robuste interazioni con l'enzima proteasi da molti ceppi di HIV, compresi i ceppi di pazienti con esperienza di trattamento con mutazioni di resistenza multipla.
