DCC CAS 538-75-0 Dicyclohexylcarbodiimide Purezza> 99,0% (GC) Fabbrica di reagenti di accoppiamento peptidico
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) (CAS: 538-75-0) di alta qualità.Ruifu Chemical fornisce una serie di reagenti protettivi e reagenti di accoppiamento.Ruifu può fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Acquista DCC,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome chimico | N,N'-Dicicloesilcarbodiimmide |
Sinonimi | CC;Dicicloesilcarbodiimmide |
Numero CAS | 538-75-0 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C13H22N2 |
Peso molecolare | 206.33 |
Punto di fusione | 32,0~36,0℃ |
Punto di ebollizione | 122,0~124,0℃/6 mm Hg (lett.) |
Densità | 1,247 g/mL a 25℃ |
Sensibile | Sensibile all'umidità |
Solubilità in acqua | Insolubile in acqua |
Solubilità | Solubile in metanolo |
Temp. di stoccaggio | Luogo fresco e asciutto (2~8℃) |
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
Categoria | Reagenti di accoppiamento |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Cristallo bianco o liquido giallo chiaro |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (GC) |
Punto di fusione | 32,0℃~36,0℃ |
Perdita all'essiccamento | <0,50% |
Test della soluzione (in acetone) | Chiaro e trasparente |
Materia insolubile in acetone | Nessuno |
Impurità totali | <1,00% |
Magazzinaggio | Proteggere dalla luce e conservare in luogo fresco e asciutto |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Reagenti di accoppiamento peptidico |
Pacchetto:Bottiglia, 25kg/Drum, o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione:Sensibile all'umidità, conservare lontano da acqua/umidità.Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (2~8℃) lontano da sostanze incompatibili.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
1. Scopo
Chiarire la procedura di ispezione di DCC.
2 Gamma
Applicabile all'ispezione di DCC nella società Ruifu.
3 Base
Farmacopea cinese edizione 2005, standard di controllo interno aziendale.
4. Responsabilità
4.1 Il Dipartimento Qualità è responsabile della formazione e dell'orientamento.
4.2 L'analista è responsabile dell'operazione specifica e dell'accuratezza dei risultati del test.
5 Procedure Operative
5.1 Proprietà: Questo prodotto è un cristallo bianco o un liquido giallo chiaro.
Prendi 100 grammi di campione e mettilo in un becher, raffreddalo fino alla temperatura del punto di congelamento, quindi riscaldalo per farlo sciogliere.Osserva il colore e il cristallo separatamente
5.2 Punto di congelamento
Metti 15 ml di campione in una provetta da 20 ml.Il campione si è completamente sciolto quando riscaldato a 45 ℃.Trasferire la provetta in un bagno d'acqua a 25 ℃
In, mescolare e inserire la guarnizione del termometro.Ogni 30 secondi finché il liquido non si solidifica, poi ogni 15 secondi,
La temperatura indicata è il punto di congelamento finché il termometro non rimane invariato per circa 1 minuto.
5.3 Determinazione del contenuto
Determinazione mediante gascromatografia (Appendice della Farmacopea Cinese Edizione 2005).
Strumento: colonna del gascromatografo Kexiao GC1690: ATSE-54
Temperatura della colonna: 230℃ Gas di trasporto: azoto
Temperatura di rilevamento: 300℃ Temperatura di iniezione: 280℃
Rapporto shunt: 50:1 Rivelatore: FID
Iniettare 0.2ul di soluzione di prova nel cromatografo per 15 min.Quantificato con il metodo di normalizzazione dell'area.
5.4 Risultati
Calcolato con il metodo di normalizzazione dell'area, il DCC non deve essere inferiore al 99,0%.
Codici di rischio
R23/24/25 - Tossico per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R34 - Provoca ustioni
R40 - Possibilità di effetti cancerogeni - prove insufficienti
R43 - Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle
R41 - Rischio di gravi lesioni oculari
R36/38 - Irritante per gli occhi e la pelle.
R21 - Nocivo a contatto con la pelle
R24 - Tossico a contatto con la pelle
R22 - Nocivo per ingestione
R62 - Possibile rischio di ridotta fertilità
R37/38 - Irritante per le vie respiratorie e la pelle.
R10 - Infiammabile
R61 - Può danneggiare i bambini non ancora nati
R26 - Molto tossico per inalazione
R38 - Irritante per la pelle
R20/22 - Nocivo per inalazione e ingestione.
Descrizione della sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 - Usare indumenti protettivi e guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 - In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (se possibile, mostrargli l'etichetta).
S41 - In caso di incendio e/o esplosione non respirare i fumi.
S24 - Evitare il contatto con la pelle.
S37/39 - Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 - Usare indumenti protettivi adatti.
S16 - Tenere lontano da fiamme e scintille.
S53 - Evitare l'esposizione - procurarsi speciali istruzioni prima dell'uso.
S28 - In caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con schiuma di sapone.
ID ONU UN 2922 8/PG 2
WGK Germania 3
RTECS FF2160000
FLUKA MARCHIO F CODICI 3-8-10-21
TSCA Sì
Codice SA 2925290090
Classe di pericolo 6.1
Gruppo di imballaggio II
Tossicità DL50 per via orale nel coniglio: 1110 mg/kg DL50 cutanea nel ratto 71 mg/kg
DCC (N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide, CAS: 538-75-0) è utilizzato nella chimica dei peptidi come reagente di accoppiamento.Utilizzato principalmente per la sintesi artificiale di peptidi Condensazione di amminoacidi.Ad esempio, nella sintesi in fase solida Fmoc, il gruppo carbossilico di un amminoacido forma un legame ammidico con il gruppo amminico di un altro amminoacido.Per rendere il gruppo carbossilico più ricettivo all'attacco dei nucleofili, l'atomo di ossigeno caricato negativamente deve essere attivato in un gruppo uscente migliore e DCC svolge questo ruolo.L'atomo di ossigeno del gruppo carbossilico sull'amminoacido funge da nucleofilo per attaccare l'atomo di carbonio nel mezzo della molecola DCC in modo che il DCC si combini con il gruppo carbossilico per formare una struttura estere, effettuando l'attacco nucleofilo del gruppo amminico reagente di accoppiamento facile da eseguire.
DCC è utilizzato per la sintesi e la disidratazione di amikacina e amminoacidi.è un buon agente disidratante biochimico a bassa temperatura ed è utilizzato anche per la sintesi di acidi, anidridi, aldeidi, chetoni, ecc. In Giappone, gli agenti disidratanti utilizzati per il glutatione rappresentano il 90% del consumo totale.Quando il prodotto viene utilizzato come agente di disidratazione e condensazione, può essere fatto reagire in breve tempo a temperatura ambiente e il prodotto dopo la reazione è dicicloesilurea.Poiché la solubilità del prodotto nel solvente organico è molto ridotta, il prodotto di reazione è facilmente separabile;allo stesso tempo, poiché il prodotto è difficilmente solubile in acqua, la reazione può comunque procedere anche in soluzione acquosa.Il prodotto è utilizzato anche per la sintesi di peptidi e acidi nucleici.L'uso di questo prodotto può facilmente sintetizzare peptidi da composti con gruppi carbossilici liberi e composti con gruppi amminici liberi a temperatura ambiente, e la resa è molto alta.Utilizzato per la produzione di ipertesi e adenosina monofosfato ciclico.utilizzato come reagente biochimico e agente di condensazione di disidratazione di sintesi organica.