Desmopressina acetato CAS 16789-98-3 purezza del peptide (HPLC) fabbrica ≥98,5%

Simboli di pericolo Xn - Nocivo
Codici di rischio 20 - Nocivo per inalazione
Sicurezza Descrizione 36 - Indossare indumenti protettivi adatti.
WGK Germania 3

L'acetato di desmopressina (CAS: 16789-98-3), ovvero la deaminazione della 1-cisteina e l'8-D-arginina invece dell'8-l-arginina, noto anche come arginina vasopressina, è un analogo strutturale dell'arginina vasopressina naturale, un derivato della vasopressina, il suo effetto antidiuretico è più potente e duraturo della vasopressina, ma nessun effetto vasocostrittore, effetti collaterali del farmaco, clinico per disfunzione piastrinica congenita o indotta da farmaci, uremia, cirrosi epatica e cause sconosciute causate da tempo di sanguinamento prolungato;Può essere utilizzato per controllare e prevenire il sanguinamento durante piccoli interventi chirurgici;Diabete insipido centrale.In singoli casi, questo prodotto produrrà efficacia anche in pazienti con malattie del sistema urinario moderate, spesso disabili in pazienti con malattia di von Willebrand di tipo IIB.
Azione farmacologica: l'acetato di desmopressina contiene desmopressina che è strutturalmente simile all'arginina vasopressina nativa.È la differenza tra arginina vasopressina, principalmente per la metà dell'amminoacido e D arginina per sostituire L Arginina.Questi cambiamenti strutturali prolungano la durata d'azione della dose clinica di desmopressina senza gli effetti collaterali della compressione.Alcuni studi hanno dimostrato che l'effetto dell'anti-enuresi è significativo, che può essere dovuto all'aumento dei livelli di arginina vasopressina nel sangue dei bambini durante la notte, e quindi concentrare l'urina, ridurre il volume dell'urina e la pressione intravascolare, diminuzione del collo e contrazione detrusoriale.
La sua efficacia, la facilità di somministrazione (intranasale), la lunga durata d'azione e l'assenza di effetti collaterali ne fanno il farmaco di scelta per il trattamento del diabete insipido centrale.Può anche essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa.È preferibile l'iniezione di vasopressina e antidiuretici orali per l'uso nei bambini.È indicato nella gestione della polidipsia temporanea e della poliuria associate a traumi o interventi chirurgici nella regione ipofisaria.
Uso clinico: la desmopressina, come suo sale acetato, è un analogo sintetico della vasopressina in cui il Cys N terminale è privo della sua funzione α-amminica (1-Deamino) e dove Arg8 è presente come suo isomero D (D-Arg8) , da cui l'acronimo commerciale DDAVP.La presenza di D-Arg e l'assenza dell'ammina N-terminale nella struttura della desmopressina ne hanno aumentato l'emivita in modo tale che sia disponibile per uso orale, parenterale o nasale.Viene utilizzato da tutte e tre queste vie di somministrazione per prevenire o controllare la polidipsia (sete eccessiva), la poliuria e la disidratazione dei pazienti con diabete insipido causata da una carenza di vasopressina.È stato anche approvato per il trattamento dell'enuresi notturna (bagnatura del letto), che si ritiene sia causata dall'assenza del normale aumento notturno dei livelli di vasopressina.È noto che la desmopressina provoca un aumento sia del fattore VIII plasmatico (fattore antiemofilico) sia dell'attivatore del plasminogeno.Pertanto è approvato dalla FDA statunitense per l'uso, parenterale e nasale, nella riduzione degli episodi emorragici spontanei o indotti da traumi in pazienti con emofilia A e malattia di Von Willebrand di tipo I, a condizione che la loro attività plasmatica di fattore VIII sia superiore al 5%.Stimate, lo spray nasale utilizzato nel trattamento di pazienti con emofilia A e malattia di Von Willebrand di tipo I, è 15 volte la concentrazione dello spray nasale DDAVP;quest'ultimo è utilizzato nel trattamento del diabete insipido.