DIC CAS 693-13-0 N,N'-Diisopropylcarbodiimide Coupling Reagent Purezza >99.0% (GC) Fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di N, N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC) (CAS: 693-13-0) di alta qualità.Ruifu Chemical fornisce una serie di reagenti protettivi e reagenti di accoppiamento.Ruifu può fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Acquista DIC,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome chimico | N,N'-Diisopropilcarbodiimmide |
Sinonimi | CID;DIPCI;Diisopropilcarbodiimmide;N,N'-Metantetrailbis-2-Propanammina;1,3-Diisopropilcarbodiimmide |
Stato delle scorte | In magazzino, produzione di massa |
Numero CAS | 693-13-0 |
Formula molecolare | C7H14N2 |
Peso molecolare | 126,20 g/mol |
Punto di ebollizione | 145,0~148,0℃ (illuminato) |
Punto d'infiammabilità | 33℃(91°F) |
Densità | 0,81~0,82 g/mL a 20℃ (lett.) |
Indice di rifrazione n20/D | 1,4310~1,4340 |
Sensibile | Igroscopico.Sensibile all'umidità |
Solubilità | Solubile in cloroformio, cloruro di metilene, acetonitrile, diossano, dimetilformammide e tetraidrofurano |
Avvertenze | Altamente tossico!Liquido infiammabile! |
Temp. di stoccaggio | Luogo fresco e asciutto (≤5℃) |
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
Categoria | Reagenti di accoppiamento |
Marca | Ruifu chimica |
Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
Aspetto | Liquido da incolore a giallo chiaro | Conforme |
Punto di ebollizione | 145,0~148,0℃ | 146,0~147,0℃ |
Diclorometano (DCM) | <0,50% | 0,13% |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (GC) | 99,7% |
Prova del colore (APHA) | <200 (APHA) | Conforme |
Spettro infrarosso | Coerente con la struttura | Conforme |
Spettro 1 H NMR | Coerente con la struttura | Conforme |
Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite |
Pacchetto:Bottiglia, 25kg/Drum, o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto (≤5 ℃), magazzino ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
Precauzioni per l'uso:Questo prodotto è irritante, il contatto della pelle con i suoi vapori o soluzioni può causare dermatiti;contatto con gli occhi, può causare danni alla cornea.Prestare attenzione alla protezione durante l'utilizzo.
La purezza è determinata mediante gascromatografia.
Le condizioni cromatografiche sono le seguenti:
Colonna: SE-5430m×0,25mm×0,5μm;
Rivelatore: FID
Temperatura della colonna: 140℃
Temperatura del rivelatore: 260℃
Temperatura di iniezione: 250℃
Portata N2: 20ml-30ml/min
Portata H2: 20 ml-30 ml/min
Portata d'aria: 200 ml-300 ml/min
Rapporto di divisione: 50:1
Volume di iniezione: 0,2 μl
Sensibilità dell'amplificatore (Gamma): 10*9
Risultati: secondo il metodo di normalizzazione dell'area, la purezza non deve essere inferiore al 99,0% e il contenuto di diclorometano non deve superare lo 0,50%.
Periodo di revisione: un anno
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di intermedi farmaceutici di alta qualità o di chimica fine.
Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.
QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se in magazzino, consegna in tre giorni garantita.
Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti?Servizio post vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata?Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le tue esigenze di ricerca.
Termini di pagamento?La fattura proforma verrà inviata prima della conferma dell'ordine, allegate le nostre coordinate bancarie.Pagamento tramite T/T (Trasferimento Telex), PayPal, Western Union, ecc.
Simboli di pericolo T+ - Molto tossico
Codici di rischio
R10 - Infiammabile
R26 - Molto tossico per inalazione
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R41 - Rischio di gravi lesioni oculari
R42/43 - Può provocare sensibilizzazione per inalazione e contatto con la pelle.
Descrizione della sicurezza
S16 - Tenere lontano da fiamme e scintille.
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S38 - In caso di ventilazione insufficiente, indossare un apparecchio respiratorio adatto.
S45 - In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (se possibile, mostrargli l'etichetta).
ID ONU UN 2929 6.1/PG 1
WGK Germania 3
RTECS FF2175000
FLUKA MARCHIO F CODICI 10-21
TSCA Sì
Codice SA 2925290090
Classe di pericolo 6.1
Gruppo di imballaggio II
N,N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC) (CAS: 693-13-0), un composto carbodiimmide avente un sostituente isopropilico su entrambi gli atomi di azoto.DIC è un liquido da incolore a giallo chiaro.Insolubile in acqua, solubile in benzene, etanolo, etere.Il DIC può essere facilmente erogato in base al volume.Reagisce lentamente con l'umidità dell'aria, quindi per una conservazione a lungo termine la bottiglia deve essere lavata con aria secca o gas inerte e sigillata ermeticamente.È molto tossico e ha causato dermatite da contatto in un addetto al laboratorio.
DIC è un reagente di accoppiamento per la sintesi del peptide.Il DIC è un'alternativa alla dicicloesilcarbodiimmide nella sintesi dei peptidi.Utilizzato nell'accoppiamento peptidico, nell'amminoacido, nella sintesi proteica.Il DIC può essere utilizzato come agente disidratante della condensazione e agente deidrosolfuro nella sintesi organica e nella sintesi farmaceutica.Rispetto alla N,N-dicicloesilcarbodiimmide, presenta evidenti vantaggi.Non solo ha una disidratazione estremamente forte, ma può anche essere completamente rimossa dopo la reazione.
Il DIC è utilizzato principalmente in amikacina, glutatione disidratante, nonché nella sintesi di anidride acida, aldeide, chetone, isocianato;quando viene utilizzato come agente di condensazione disidratante, reagisce alla dicicloesilurea attraverso una reazione di breve durata a temperatura normale.Questo prodotto può essere utilizzato anche nella sintesi di peptide e acido nucleico.È facile usare questo prodotto per reagire con il composto di carbossi libero e gruppo amminico in peptide.Questo prodotto è ampiamente utilizzato nei prodotti medici, sanitari, cosmetici e biologici e in altri campi sintetici.
Il DIC è usato come reagente nella chimica organica sintetica.Serve come intermedio chimico e come stabilizzante per Sarin (arma chimica).Viene anche utilizzato nella sintesi di peptide e acido nucleico.Inoltre, è usato come antineoplastico e coinvolto nel trattamento del melanoma maligno e dei sarcomi.Inoltre, viene utilizzato nella sintesi di anidride acida, aldeide, chetone e isocianato.
DIC è un carbodiimide utilizzato come reagente di accoppiamento nella sintesi di ammidi, peptidi, uree, eterocicli e carbodiimmidi asimmetriche.Viene anche utilizzato nelle reazioni di polimerizzazione come attivatore.
Il DIC può anche essere utilizzato come: Un reagente di accoppiamento per la sintesi di vari esteri e ammidi trattando gli acidi carbossilici rispettivamente con fenoli e ammine.Un reagente per la conversione di alcoli in aldeidi o chetoni in presenza di DMSO tramite reazione di ossidazione di tipo Moffatt modificata.Un reagente per facilitare la preparazione di alogenuri alchilici da alcoli corrispondenti attraverso la formazione di o-alchilisourea.