Etil 2-(4-idrossifenil)-4-metiltiazolo-5-carbossilato CAS 161797-99-5 Febuxostat Purezza intermedia >99,0% Immagine di presentazione in fabbrica

Etil 2-(4-idrossifenil)-4-metiltiazolo-5-carbossilato CAS 161797-99-5 Febuxostat Intermedio Purezza >99,0% Fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: Etil 2-(4-idrossifenil)-4-metiltiazolo-5-carbossilato

CAS: 161797-99-5

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da giallo chiaro a biancastro

Intermedio di Febuxostat (CAS: 144060-53-7)

Alta qualità, produzione commerciale

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Descrizione:

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Etil 2-(4-idrossifenil)-4-metiltiazolo-5-carbossilato CAS 161797-99-5

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Etil 2-(4-idrossifenil)-4-metiltiazolo-5-carbossilato
Sinonimi	Febuxostat Intermedio
Numero CAS	161797-99-5
Numero CAT	RF-PI1122
Stato delle scorte	In magazzino, capacità produttiva 100 tonnellate/anno
Formula molecolare	C13H13NO3S
Peso molecolare	263.31
Punto di fusione	180℃
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere da giallo chiaro a biancastro
Identificazione	Con HPLC;A cura di HNMR
Perdita all'essiccamento	<0,50%
Residuo su Ighition	<0,30%
Singola Impurità	<0,50%
Impurità totali	<1,00%
Purezza / Metodo di analisi	>99,0% (mediante HPLC)
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	Intermedio di Febuxostat (CAS: 144060-53-7)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

L'etil 2-(4-idrossifenil)-4-metiltiazolo-5-carbossilato (CAS: 161797-99-5) è utilizzato nella sintesi di Febuxostat (CAS: 144060-53-7), un inibitore della xantina ossidasi/xantina deidrogenasi.Utilizzato per il trattamento dell'iperuricemia e della gotta cronica.40-120 mg/die di febuxostat si sono dimostrati efficaci nell'abbassare i livelli sierici di urato quando somministrati per gestire l'iperuricemia nei pazienti con gotta.Fabuxostat è stato scoperto da Teijin Pharmaceuticals e concesso in licenza a TAP Pharmaceuticals (che attualmente fa parte di Takeda Pharmaceuticals) ed è stato approvato negli Stati Uniti per il trattamento dell'iperuricemia nei pazienti con gotta.