Ethyl Indole-2-Carboxylate CAS 3770-50-1 Purezza> 98,5% (GC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: etil indolo-2-carbossilato

CAS: 3770-50-1

Purezza: >98,5% (GC)

Aspetto: Polvere da biancastra a giallastra

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Inviaci un'e-mail

Dettagli del prodotto

prodotti correlati

Tag del prodotto

Descrizione:

Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: Ethyl Indole-2-Carboxylate CAS: 3770-50-1

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Etil indolo-2-carbossilato
Sinonimi	Estere etilico dell'acido indolo-2-carbossilico;Etil 1H-indolo-2-carbossilato;2-etossicarbonilindolo
Numero CAS	3770-50-1
Numero CAT	RF-PI1481
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	C11H11NO2
Peso molecolare	189.21
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere da biancastra a giallastra
Purezza / Metodo di analisi	>98,5% (GC)
Punto di fusione	115,0~125,0℃
Perdita all'essiccamento	≤0,50%
Impurità totali	<1,50%
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Ethyl Indole-2-Carboxylate (CAS: 3770-50-1) è un elemento costitutivo che è stato utilizzato come reagente per la preparazione di derivati piridazinoindole che hanno attività antimicrobiche.Utilizzato come intermedi farmaceutici nella sintesi di inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI).Reagente per la preparazione di: antagonisti del recettore CRTH2;inibitori dell'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO);Antagonisti del recettore CB1 dei cannabinoidi;Inibitori del reticolocita umano 15-lipossigenasi-1;N-(benzoilfenil)-1H-indolo-2-carbossammidi come potenti agenti antiipertrigliceridemici;Un agente antiproliferativo contro le cellule K562 della leucemia umana; Inibitori della p38 MAP chinasi;Inibitori dell'acetolattato sintasi.