Fmoc-β-Ala-OH CAS 35737-10-1 Fmoc-β-alanina Purezza >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di Fmoc-β-alanina (Fmoc-β-Ala-OH) (CAS: 35737-10-1) di alta qualità.Ruifu Chemical fornisce una serie di amminoacidi.Siamo in grado di fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Acquista Fmoc-β-Ala-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | Fmoc-β-alanina |
| Sinonimi | Fmoc-β-Ala-OH;Fmoc-beta-Ala-OH;Fmoc-beta-alanina;N-Fmoc-β-alanina;N-Fmoc-beta-alanina;N-[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-β-alanina;Acido 3-Fmoc-amminopropanoico |
| Stato delle scorte | In magazzino, capacità di produzione a tonnellate al mese |
| Numero CAS | 35737-10-1 |
| Formula molecolare | C18H17NO4 |
| Peso molecolare | 311,34 g/mol |
| Punto di fusione | 142,0~149,0℃ |
| Densità | 1.284 |
| Sensibile | Sensibile al calore |
| Solubilità | Solubile in acqua e 1% di acido acetico |
| Temp. di stoccaggio | Luogo fresco e asciutto (2~8℃) |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Categoria | Fmoc-amminoacidi |
| Marca | Ruifu chimica |
| Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere bianca | Polvere bianca |
| Punto di fusione | 142,0~149,0℃ | 147,3~147,5℃ |
| Acqua di Karl Fischer | <0,50% | 0,32% |
| Perdita all'essiccamento | <0,50% (60℃, 2 ore) | 0,15% |
| Chiarezza della soluzione | 0,3 grammi in 2 ml di soluzione trasparente DMF | Conforme |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) | 99,53% |
| Spettro IR | In conformità con lo standard | Conforme |
| Spettro di massa | In conformità con lo standard | Conforme |
| Spettro NMR | In conformità con lo standard | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Sicurezza Descrizione S22 - Non respirare le polveri.
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
WGK Germania 3
Codice SA 2922491990
Classe di rischio IRRITANTE
Pacchetto: Flacone fluorurato, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (2~8℃) lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di intermedi farmaceutici di alta qualità o di chimica fine.
Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.
QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
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Fmoc-β-alanina (Fmoc-β-Ala-OH) (CAS: 35737-10-1) è un derivato dell'alanina protetto da Fmoc ampiamente utilizzato nella sintesi di farmaci e peptidi.Tipo di reazione: sintesi di peptidi in fase solida Fmoc.
Fmoc-amminoacidi, utilizzati nella sintesi dei peptidi, utilizzati come intermedio di sintesi organica, intermedio farmaceutico, reagente biochimico o reagente chimico.Usato come aminoacidinutrizione.
Metodo di preparazione La β-alanina (β-Ala) (0,5 g, 6,61 mmol) è stata sciolta in NaCO3 al 10% (12 ml) sotto agitazione in un pallone da 50 ml.Aggiungere gradualmente Fmoc-Cl (1,45 g, 5,61 mmol) di soluzione diossano (10 ml) alla soluzione risultante che è stata posta in un bagno di ghiaccio.La miscela di reazione è stata agitata a temperatura ambiente per 4 ore, quindi è stata aggiunta acqua (80 mi).Lo strato di fase effluente è stato separato dalla miscela di reazione e sottoposto a stripping con etere tre volte (75 ml × 3).Lo strato di acqua di stripping è stato acidificato con una soluzione acquosa di 2NHCl fino a un pH di 2, quindi estratto con acetato di etile tre volte (75 ml × 3).Lo strato di fase organica è stato recuperato e concentrato per ottenere 1,50 g di prodotto grezzo.Il prodotto grezzo è stato ricristallizzato in un solvente misto (30 ml) di acetato di etile: esano = 1:2, e filtrato a pressione ridotta per ottenere un solido bianco, espresso come Fmoc-beta-alanina.
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