Gefitinib CAS 184475-35-2 Purezza >99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di Gefitinib (CAS: 184475-35-2) di alta qualità.Ruifu Chemical è in grado di fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, un servizio eccellente, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Acquista Gefitinib e intermedi,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome chimico | Gefitinib |
Sinonimi | Base libera Gefitinib;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-Metossi-6-(3-Morfolinopropossi)chinazolin-4-Ammina;N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metossi-6-[3-(4-morfolinil)propossi]-4-chinazolinamina |
Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
Numero CAS | 184475-35-2 |
Formula molecolare | C22H24ClFN4O3 |
Peso molecolare | 446,91 g/mol |
Punto di fusione | Da 194,0 a 198,0 ℃ |
Densità | 1,322±0,06 g/cm3 |
Solubilità dell'acqua | Insolubile in acqua |
Solubilità | Solubile in DMSO |
Temp. di stoccaggio | Temperatura ambiente |
Spedizione | Ambientale |
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
Origine | Shanghai, Cina |
Marca | Ruifu chimica |
Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
Aspetto | Polvere da bianca a biancastra | Conforme |
Perdita all'essiccamento | <0,50% | 0,13% |
Residuo all'accensione | <0,20% | 0,06% |
Singola Impurità | <0,10% | 0,09% |
Impurità totali | <0,50% | 0,20% |
Metalli pesanti (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
Purezza / Metodo di analisi | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
Spettro infrarosso | Coerente con la struttura | Conforme |
Spettro 1H NMR | Coerente con la struttura | Conforme |
Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite |
Pacchetto:Flacone fluorurato, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Tenere il contenitore ben chiuso e conservare in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo per via aerea, tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.
Non per l'uso negli esseri umani.Non per uso diagnostico o terapeutico.Solo per uso in ricerca in vitro.
Nessuno dei prodotti verrà fornito in paesi in cui ciò potrebbe essere in conflitto con i brevetti esistenti.Tuttavia, la responsabilità finale ricade sull'Acquirente.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di intermedi farmaceutici di alta qualità o di chimica fine.
Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.
QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se in magazzino, consegna in tre giorni garantita.
Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti?Servizio post vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata?Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le tue esigenze di ricerca.
Termini di pagamento?La fattura proforma verrà inviata prima della conferma dell'ordine, allegate le nostre coordinate bancarie.Pagamento tramite T/T (Trasferimento Telex), PayPal, Western Union, ecc.
Descrizione della sicurezza | 24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. |
Codice SA | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) è un farmaco terapeutico mirato antitumorale altamente specifico sviluppato da AstraZeneca, Regno Unito.È il primo farmaco a bersaglio molecolare per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule.Funziona inibendo selettivamente la via di trasduzione del segnale della tirosina chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR-TK).Il fattore di crescita epidermico (EGF) è un polipeptide con una massa molecolare relativa di 6,45 × 103, che può combinarsi con il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) sulla membrana cellulare bersaglio per produrre effetti biologici.EGFR è un recettore di tipo tirosina chinasi (TK).Quando si lega all'EGF, può promuovere l'attivazione di TK nel corpo ricevente, con conseguente autofosforilazione dei residui di tirosina del recettore, fornendo segnali di divisione continui alle cellule, causando proliferazione e differenziazione cellulare.L'EGFR è abbondante nei tessuti umani ed è altamente espresso nei tumori maligni.Bloccando la via di segnalazione dell'EGFR sulla superficie cellulare, gefitinib ostacola la crescita tumorale, la metastasi e l'angiogenesi e può indurre l'apoptosi delle cellule tumorali.Nell'agosto 2002, gefitinib è stato commercializzato per la prima volta in Giappone come trattamento di prima linea per il carcinoma polmonare non a piccole cellule con il nome commerciale Iressa.Nel maggio 2003, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato gefitinib come monoterapia di terza linea per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato che erano inefficaci con farmaci antitumorali a base di platino e chemioterapia con docetaxel.Attualmente è stato approvato da Australia, Giappone, Argentina, Singapore e Corea del Sud per il trattamento del carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule.Il 28 febbraio 2005, la China Food and Drug Administration ha approvato gefitinib per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico precedentemente sottoposto a chemioterapia.Attualmente non è approvato per l'uso come terapia di prima linea per il NSCLC avanzato.Il 1° luglio 2009, l'Agenzia europea per i medicinali ha ufficialmente approvato gefitinib per il trattamento di prima, seconda e terza linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazioni del gene EGFR negli adulti.