Cloridrato di Guanfacine Guanfacine HCl CAS 29110-48-3 API USP Elevata purezza standard
Produttore con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: cloridrato di guanfacina
Sinonimi: Guanfacina HCl
CAS: 29110-48-3
La guanfacina cloridrato è un agonista selettivo dell'α2A-adrenergico.Antiipertensivo
API Alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico | Guanfacina cloridrato |
Sinonimi | Guanfacina HCl |
Numero CAS | 29110-48-3 |
Numero CAT | RF-API40 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C9H10Cl3N3O |
Peso molecolare | 282,55 |
Punto di fusione | 211,0~215,0℃ |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere cristallina da bianca a biancastra |
Identificazione | Assorbimento infrarosso;HPLC |
Perdita all'essiccamento | ≤0,50% |
Residuo all'accensione | ≤0,10% |
Metalli pesanti | ≤20 ppm |
Saggio | 98,0%~102,0% (HPLC su base secca) |
Purezza cromatografica | ≥99,0% |
Norma di prova | Norma USP |
Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di Guanfacine Hydrochloride (CAS: 29110-48-3) di alta qualità.
Guanfacina cloridrato agonista dei recettori α ad azione centrale.Antiipertensivo.La guanfacina cloridrato, un agente antiipertensivo, è un agonista selettivo dei recettori α2A-adrenergici con Kd di 31 nM e mostra una selettività 60 volte superiore rispetto ai recettori α2B-adrenergici.Guanfacina abbassa la pressione arteriosa sistolica e diastolica attivando gli autorecettori α2A noradrenalina del sistema nervoso centrale, con conseguente riduzione del deflusso simpatico periferico e quindi riduzione del tono simpatico periferico.Le applicazioni terapeutiche della guanfacina sono simili a quelle degli altri agonisti α2-adrenergici ad azione centrale e della metildopa.È stato efficace come monoterapia nel trattamento di pazienti con ipertensione da lieve a moderata.
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