H-Pro-OBzl·HCl CAS 16652-71-4 Purezza del cloridrato dell'estere benzilico della L-prolina >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di L-Proline Benzyl Ester Hydrochloride (H-Pro-OBzl·HCl) (CAS: 16652-71-4) di alta qualità.Ruifu Chemical fornisce una serie di amminoacidi e derivati.Siamo in grado di fornire consegne in tutto il mondo, piccole e grandi quantità disponibili.Acquista H-Pro-OBzl·HCl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | L-prolina estere benzilico cloridrato |
| Sinonimi | H-Pro-OBzl·HCl;L-prolina estere benzilico HCl;(S)-benzil pirrolidina-2-carbossilato cloridrato;(S)-prolina estere benzilico cloridrato;Acido (S)-pirrolidina-2-carbossilico estere benzilico cloridrato;L-prolina estere benzilico monocloridrato;Benzil (-)-L-prolinato cloridrato |
| Stato delle scorte | In magazzino |
| Numero CAS | 16652-71-4 |
| Formula molecolare | C12H15NO2·HCl |
| Peso molecolare | 241,72 g/mol |
| Punto di fusione | 142,0~148,0℃ (illuminato) |
| Densità | 1.121 |
| Indice di rifrazione n20/D | 1.4365 |
| Sensibile | Igroscopico |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Temp. di stoccaggio | Luogo fresco e asciutto (2~8℃) |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Categoria | Derivati degli amminoacidi |
| Marca | Ruifu chimica |
| Elementi | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca | Conforme |
| Rotazione specifica [α]20/D | -44,0°±2,0° (C=1 in MeOH) | -44,7° |
| Punto di fusione | 142,0~148,0℃ | 143,9~144,5℃ |
| Perdita all'essiccamento | <1,00% | 0,48% |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) | 99,89% |
| Sostanze non precipitate dall'ammoniaca | <0,50% | Conforme |
| Chiarezza della soluzione | 0,3 grammi in 2 ml di soluzione trasparente MeOH | Conforme |
| Analisi TLC | Un punto | Conforme |
| Spettro di massa | In conformità con lo standard | Conforme |
| Spettro NMR | In conformità con lo standard | Conforme |
| Conclusione | Questo prodotto tramite ispezione è conforme allo standard aziendale | |
Pacchetto: Flacone fluorurato, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (2~8℃) lontano da sostanze incompatibili.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
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QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.
Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
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Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
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Codici di rischio
R36/38 - Irritante per gli occhi e la pelle.
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R22 - Nocivo per ingestione
Descrizione della sicurezza
S22 - Non respirare la polvere.
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S37/39 - Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 - Usare indumenti protettivi e guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
WGK Germania 3
Codice SA 2922491990
L-Proline Benzyl Ester Hydrochloride (H-Pro-OBzl·HCl) (CAS: 16652-71-4), derivati di aminoacidi, utilizzati nella sintesi di peptidi, intermedi di sintesi organica, intermedi farmaceutici, reagenti biochimici, reagenti chimici.Ampiamente usato nella chimica dei peptidi e usato come ausiliario chirale nelle reazioni di Diels-Alder asimmetriche.L-Proline Benzyl Ester Hydrochloride agisce come reagente nella sintesi e nella bioattività di un analogo della goralatide con attività antileucemica.
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