Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purezza >99,5% (HPLC) API

Breve descrizione:

Nome chimico: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Purezza: >99,5% (HPLC)

Aspetto: polvere di cristallo da bianca a biancastra

Ibrutinib è un inibitore di BTK utilizzato per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (CLL) e del linfoma mantellare (MCL)

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Ibrutinib CAS 936563-96-1

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Ibrutinib
Sinonimi	1-[(3R)-3-[4-ammino-3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- uno;PCI-32765
Numero CAS	936563-96-1
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	C25H24N6O2
Peso molecolare	440,50
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere di cristallo da bianca a biancastra
Identificazione	IR;HPLC
Perdita all'essiccamento	<0,50%
Residuo all'accensione	≤0,10%
Metalli pesanti (come Pb)	≤20 ppm
Ogni singola impurità	≤0,20%
Impurità totali	<0,50%
Purezza / Metodo di analisi	>99,5% (HPLC)
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	API

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) è un inibitore della tirosina chinasi di Bruton (BTK) per il trattamento della leucemia linfatica cronica (LLC) e del linfoma a cellule del mantello (MCL).Sia MCL che CLL appartengono al linfoma non-Hodgkin a cellule B, che è refrattario e soggetto a recidiva.La chemioimmunoterapia comunemente usata non è mirata e spesso si verificano reazioni avverse di grado 3 o 4.Ibrutinib può combinarsi con BTK, necessario per la formazione, la differenziazione, la comunicazione e la sopravvivenza dei linfociti B, e inibire irreversibilmente l'attività di BTK, inibire efficacemente la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali.Inoltre, viene rapidamente assorbito dopo la somministrazione orale, la massima concentrazione plasmatica viene raggiunta in 1~2 ore e le reazioni avverse sono di grado 1 o 2, che diventeranno una nuova opzione per il trattamento di CLL e MCL.Il 13 novembre 2013, la FDA degli Stati Uniti per accelerare l'approvazione della società Johnson & Johnson e degli Stati Uniti Imbruvica (nome comune: Ibrutinib) per il trattamento del linfoma a cellule del mantello (MCL).Ibrutinib, ha ottenuto lo status di terapia innovativa dalla FDA nel febbraio 2013 ed è stato approvato per MCL il 13 novembre 2013 e CLL il 12 febbraio 2014, rispettivamente.