Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Purezza >99,0% (HPLC)
Nome chimico | 3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina |
Sinonimi | Ibrutinib intermeidato N-2;Ibrutinib deacriloilpiperidina;Ibrutinib Impurità 8;5-(4-fenossifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilammina;IBT4A;Ibrutinib N-Despeperidinil Impurità |
Numero CAS | 330786-24-8 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C17H13N5O |
Peso molecolare | 303.32 |
Punto di fusione | >262℃(dec.) |
Densità | 1.380±0.06 g/cm3 |
Classe di pericolo | 6.1;Veleno |
Gruppo di imballaggio | III |
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
Origine | Shanghai, Cina |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da bianco sporco a kaki |
Identificazione | HNMR, LC-MS |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) |
Perdita all'essiccamento | <1,00% |
Singola max.Impurità | <1,00% |
Impurità totali | <1,00% |
Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina (CAS: 330786-24-8) è un utile intermedio sintetico nella sintesi di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Ibrutinib è una specie di inibitore della tirosina chinasi di Bruton (BTK), potrebbe essere utilizzato per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC) e del linfoma a cellule del mantello (MCL).MCL e CLL appartengono al linfoma non-Hodgkin a cellule B, che è difficile da curare e facile da recidivare.L'immunoterapia chimica comune non ha il targeting, spesso si verificano 3 o 4 reazioni avverse.Ibrutinib e i linfociti B potrebbero bersagliare con BTK che è necessario per la formazione, la differenziazione e la trasmissione di informazioni, inibire irreversibilmente l'attività di BTK e inibire efficacemente la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali.Ibrutinib potrebbe essere rapidamente assorbito dopo la somministrazione orale, durante 1 ~ 2 ore raggiunge la massima concentrazione ematica, le reazioni avverse appartengono a uno o due, pertanto, Ibrutinib diventerà una nuova scelta di trattamento di CLL e MCL.