Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Purezza >99,0% (HPLC)

Breve descrizione:

Nome chimico: Ibrutinib Deacryloylpiperidine

CAS: 330786-24-8

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: Polvere da bianco sporco a cachi

Intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico 3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina
Sinonimi Ibrutinib intermeidato N-2;Ibrutinib deacriloilpiperidina;Ibrutinib Impurità 8;5-(4-fenossifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilammina;IBT4A;Ibrutinib N-Despeperidinil Impurità
Numero CAS 330786-24-8
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C17H13N5O
Peso molecolare 303.32
Punto di fusione >262℃(dec.)
Densità 1.380±0.06 g/cm3
Classe di pericolo 6.1;Veleno
Gruppo di imballaggio III
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza Disponibile
Origine Shanghai, Cina
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianco sporco a kaki
Identificazione HNMR, LC-MS
Purezza / Metodo di analisi >99,0% (HPLC)
Perdita all'essiccamento <1,00%
Singola max.Impurità <1,00%
Impurità totali <1,00%
Metalli pesanti (come Pb) <20 ppm
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

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330786-24-8 - Applicazione:

3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina (CAS: 330786-24-8) è un utile intermedio sintetico nella sintesi di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Ibrutinib è una specie di inibitore della tirosina chinasi di Bruton (BTK), potrebbe essere utilizzato per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC) e del linfoma a cellule del mantello (MCL).MCL e CLL appartengono al linfoma non-Hodgkin a cellule B, che è difficile da curare e facile da recidivare.L'immunoterapia chimica comune non ha il targeting, spesso si verificano 3 o 4 reazioni avverse.Ibrutinib e i linfociti B potrebbero bersagliare con BTK che è necessario per la formazione, la differenziazione e la trasmissione di informazioni, inibire irreversibilmente l'attività di BTK e inibire efficacemente la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali.Ibrutinib potrebbe essere rapidamente assorbito dopo la somministrazione orale, durante 1 ~ 2 ore raggiunge la massima concentrazione ematica, le reazioni avverse appartengono a uno o due, pertanto, Ibrutinib diventerà una nuova scelta di trattamento di CLL e MCL.

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