Iodotrimetilsilano CAS 16029-98-4 Purezza >99,0% (Titolazione argentmetrica) Fabbrica

Lo iodotrimetilsilano (CAS: 16029-98-4) che ha un legame acido duro (Me3Si)-base morbida (I) mostra una forte ossifilicità nei confronti di eteri, esteri, lattoni, acetali e altre molecole che coinvolgono l'atomo di ossigeno come gruppo funzionale.L'uso di iodotrimetilsilano come agente ha portato ad una facile scissione dell'estere tert-butilico, dando il corrispondente acido carbossilico con resa eccellente.Lo iodotrimetilsilano viene utilizzato per l'introduzione del gruppo trimetilsilile nella sintesi organica.È anche utile per l'analisi gascromatografica convertendo l'alcol in un derivato dell'etere sililico, rendendolo così più volatile della molecola originale.Lo iodotrimetilsilano è un reagente efficiente per la scissione di etere, estere, carbammato, chetale e lattone.Per l'introduzione del gruppo TMS, ad esempio TMS enol eteri.Reagente chiave per la deprotezione selettiva di un gruppo N-Cbz in presenza di una frazione trimetilstagno.È stato recentemente riportato che il reagente converte gli allil- e benzilfosfotriesteri nei corrispondenti ioduri.Lo iodotrimetilsilano è un tipico agente bloccante nella produzione farmaceutica, ampiamente utilizzato nelle sintesi di farmaci.Può proteggere o deproteggere i gruppi funzionali in modo selettivo, agire come agente bloccante del silano.Iodotrimethylsilane è un reagente multiuso utilizzato in varie reazioni organiche.Viene utilizzato per la dealchilazione di pochi composti come lattoni, eteri, acetali e carbammati e agente trimetilsililante per la sintesi di silil immino esteri, alchil e alchenil silani, ecc. Agisce anche come catalizzatore di acido di Lewis e come agente riducente in molte reazioni organiche.Lo iodotrimetilsilano può essere utilizzato come reagente versatile per la blanda dealchilazione di eteri, esteri carbossilici, lattoni, carbammati, acetali, fosfonato ed esteri fosfatici;scissione di epossidi, ciclopropilchetoni;conversione di fosfati vinilici in ioduri vinilici;reagente nucleofilo neutro per reazioni di scambio alogeno, reazioni di addizione carbonilica e coniugata;uso come agente trimetilsililante per la formazione di enol eteri, silil immino esteri e N-sililenammine, alchil, alchenil e alchinil silani;Catalizzatore dell'acido di Lewis per la formazione di acetali, α-alcossimetilazione di chetoni, per reazioni di acetali con silil enol eteri e allilsilani;agente riducente per epossidi, endioni, α-chetoli, solfossidi e alogenuri di solfonile;agente disidratante per ossime.