Irinotecan cloridrato triidrato CAS 136572-09-3 API Factory Elevata purezza
Fornitura del produttore Irinotecan e intermedi correlati:
Irinotecan cloridrato CAS: 100286-90-6
Base libera di irinotecan CAS: 97682-44-5
Irinotecan cloridrato triidrato CAS: 136572-09-3
7-etil-10-idrossicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina cloridrato CAS: 143254-82-4
Nome chimico | Irinotecan cloridrato triidrato |
Sinonimi | Irinotecan HCl triidrato;CPT-11 triidrato;Irinotecan HCL 3H2O |
Numero CAS | 136572-09-3 |
Numero CAT | RF-API52 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C33H38N4O6·HCl·3H2O |
Peso molecolare | 677,20 |
Punto di fusione | 250.0~256.0℃ (dec.) |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere cristallina giallo chiaro o giallo |
Dosaggio (w/w) | 98,0%~102,0% |
Purezza (HPLC) | ≥99,5% |
Solubilità | Leggermente solubile in acqua, etanolo o cloroformio, praticamente insolubile in acetone |
Identificazione | mediante IR e HPLC, Conforme |
Rotazione ottica specifica | +60°~+73° |
Acqua | 7,0%~9,0% |
Residui di solventi | Conforme ai requisiti ICH |
Residuo all'accensione | ≤0,20% |
Cloruro | 5,0%~6,0% |
valore del ph | 3.0~5.0 |
Metalli pesanti | ≤20 ppm |
Impurità individuali | ≤0,10% |
Impurità totali | ≤0,50% |
Condizioni di conservazione | Conservare a 2-8°C, in contenitori sigillati e proteggere dalla luce e dall'umidità |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di Irinotecan cloridrato triidrato (CAS: 136572-09-3) di alta qualità.
L'irinotecan cloridrato triidrato è un inibitore della topoisomerasi I utilizzato principalmente per il trattamento del cancro del colon e del cancro del retto, prevenendo la rilegatura del filamento di DNA legandosi al complesso topoisomerasi I-DNA.Lrinotecan cloridrato, un derivato semisintetico idrosolubile del potente agente antitumorale camptotecina, è stato lanciato in Giappone per il trattamento dei tumori polmonari, ovarici e cervicali.lrinotecan esercita la sua attività antitumorale attraverso l'inibizione della topoisomerasi I, un enzima cellulare coinvolto nel mantenimento della struttura topografica del DNA durante il processo di traduzione, trascrizione e mitosi.Lrinotecan subisce la deesterificazione in vivo per produrre un metabolita attivo, SN-38, che è 1000 volte più potente del genitore.Sebbene sia molto meno tossico della camptotecina, un numero significativo di pazienti negli studi clinici ha mostrato effetti collaterali di leucopenia, diarrea, nausea e alopecia.È stato riportato che la terapia combinata di irinotecan con un altro agente antitumorale ampiamente utilizzato, il cisplatino, è superiore a entrambi gli agenti da soli.Lrinotecan è in sperimentazione clinica per tumori gastrointestinali, mammari, cutanei, colorettali, pancreatici, mesotelioma e linfoma non-Hodgkin.