Purezza > 99,0% (GC) dell'estere CAS 126726-62-3 dell'estere di pinacolo dell'acido isopropenilboronico Alta qualità della fabbrica
Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: estere di pinacolo dell'acido isopropenilboronico
CAS: 126726-62-3
Nome chimico | Estere di pinacolo dell'acido isopropenilboronico |
Sinonimi | 4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-1-en-2-il)-1,3,2-diossaborolano;2-(1-Metiletenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano |
Numero CAS | 126726-62-3 |
Numero CAT | RF-PI1395 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C9H17BO2 |
Peso molecolare | 168.04 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Liquido da incolore a giallo pallido |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (GC) |
Umidità (KF) | ≤0,50% |
Impurità totali | <1,00% |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, 25kg/Barrel, o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 126726-62-3) è un reagente estere versatile utilizzato per processi di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzati da palladio, reazione Diels-Alder a domanda inversa di elettroni, reazione di ciclopropanazione Simmons-Smith, ciclizzazione del poliene, reazioni aldoliche stereoselettive, reazione di metatesi incrociata di Grubbs, reazione di Suzuki-Miyaura intramolecolare, metatesi incrociata stereoselettiva, cicloaddizione dipolare, iodosulfonilazione, addizione coniugata asimmetrica e idroacilazione intramolecolare e preparazione di varie chinasi terapeutiche e inibitori enzimatici.L'estere di pinacolo dell'acido isopropenilboronico può essere utilizzato come intermedio nella sintesi di una varietà di composti organici ciclici e aciclici.È anche dimostrato che l'allile/croty α-sostituito di questo composto può essere utilizzato per l'allilborazione altamente diastereoed enantioselettiva delle aldeidi.