Acido L-aspartico CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Analisi 98,5~101,0% Alta qualità di fabbrica

L'acido L-aspartico, una volta essiccato, contiene non meno del 98,5% e non più del 101,0% di acido L-aspartico (C4H7NO4).
Descrizione L'acido L-aspartico si presenta come polvere bianca, cristalli o cristallina.È scarsamente solubile in acqua e praticamente insolubile in etanolo (99,5).Si dissolve in acido cloridrico diluito e in 0,2 mol/L di idrossido di sodio TS.
Identificazione Determinare lo spettro di assorbimento infrarosso dell'acido L-aspartico come indicato nel metodo del disco di bromuro di potassio sotto la spettrofotometria a infrarossi <2.25> e confrontare lo spettro con lo spettro di riferimento: entrambi gli spettri mostrano intensità di assorbimento simili agli stessi numeri d'onda.
Rotazione ottica <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, dopo l'essiccazione, 6 mol/L di acido cloridrico TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2.54> Sciogliere 0.4 g di Acido L-Aspartico in 100 mL di acqua scaldando e lasciare raffreddare: tra 2.5 e 3.5.
Purezza (1) Chiarezza e colore della soluzione-Sciogliere 1,0 g di acido L-aspartico in 20 mL di acido cloridrico 1 mol/L TS: la soluzione è limpida e incolore.
(2) Cloruro <1,03>-Sciogliere 0,5 g di acido L-aspartico in 6 mL di acido nitrico diluito e 20 mL di acqua, aggiungere acqua per ottenere 50 mL ed eseguire il test con questa soluzione come soluzione di prova.Preparare la soluzione di controllo con 0,30 mL di acido cloridrico 0,01 mol/L VS (non più dello 0,021%).
(3) Solfato <1,14>-Sciogliere 0,6 g di acido L-aspartico in 5 mL di acido cloridrico diluito e 30 mL di acqua, aggiungere acqua per ottenere 45 mL e aggiungere 5 mL di cloruro di bario TS.Eseguire il test con questa soluzione come soluzione di test.Preparare la soluzione di controllo con 0,35 mL di acido solforico 0,005 mol/L VS, aggiungere 5 mL di acido cloridrico diluito e acqua per ottenere 45 mL e aggiungere 5 mL di cloruro di bario (non più di 0,028~).
(4) Ammonio<1,02>: eseguire il test con 0,25 g di acido L-aspartico.Preparare la soluzione di controllo con 5,0 ml di soluzione di ammonio standard (non più di 0,02 z)
(5) Metalli pesanti <1,07>-Procedere con 1,0 g di acido L-aspartico secondo il metodo 4 ed eseguire il test.Preparare la soluzione di controllo con 1,0 ml di soluzione di piombo standard (non più di 10 ppm).
(6)Ferro <1,10>-Preparare la soluzione di prova con 1,0 g di acido L-aspartico secondo il metodo 1 ed eseguire il test secondo il metodo A. Preparare la soluzione di controllo con 1,0 mL di soluzione di ferro standard (non più di 10 ppm).
(7) Sostanze correlate: sciogliere 0,20 g di acido L-aspartico in 10 mL di idrossido di sodio TS 0,2 mol/L e utilizzare questa soluzione come soluzione campione.Pipettare 1 mL della soluzione campione, aggiungere acqua per ottenere esattamente 10 mL.Pipettare 1 ml di questa soluzione, aggiungere acqua per ottenere esattamente 50 ml e utilizzare questa soluzione come soluzione standard.Eseguire il test con queste soluzioni come indicato in Cromatografia su strato sottile<2.03>.Individuare 5 ml di ciascuna soluzione campione e soluzione standard su una piastra di gel di silice per cromatografia su strato sottile, sviluppare con una miscela di 1-butanolo, acqua e acido acetico (100) (3:1:1) fino a distanza di circa 10 cm, e asciugare la piastra a 80°C per 30 minuti.Spruzzare uniformemente una soluzione di nin-idrina in una miscela di metanolo e acido acetico (100) (97:3)(1 su 100), e scaldare a 80℃ per 10 minuti: il punto diverso da quello principale ottenuto con il campione la soluzione non è più intensa dello spot ottenuto con la soluzione standard.
Perdita all'essiccazione <2,41> Non più dello 0,30% (1 g, 105℃, 3 ore).
Residuo alla combustione <2,44> Non più dello 0,1% (1 g).
Dosaggio Pesare accuratamente circa 0,15 g di Acido L-Aspartico, precedentemente essiccato, sciogliere a caldo in 50 mL di acqua.Dopo il raffreddamento, titolare <2,50> con 0,1 mo/L di idrossido di sodio VS (titolazione potenziometrica).Eseguire una determinazione del bianco nello stesso modo e apportare le correzioni necessarie.
Ogni mL di idrossido di sodio 0,1 mol/L VS＝13,31 mg di C4H7NO4
Contenitori e stoccaggio Contenitori-Contenitori ermetici.