L-Valinol CAS 2026-48-4 (H-Val-ol) Purezza ≥99,0% (GC) E/E ≥99,0% Fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: L-valinolo

Sinonimi: H-Val-olo

CAS: 2026-48-4

Purezza: ≥99,0% (GC) E/E: ≥99,0%

Aspetto: solido bianco o liquido incolore

Aminoalcoli, alta qualità

Contatto: Dott. Alvin Huang

Cellulare/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di L-Valinol (H-Val-ol) (CAS: 2026-48-4) di alta qualità.Ruifu Chemical fornisce una serie di amminoacidi.Siamo in grado di fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, quantità piccole e all'ingrosso disponibili.Acquista L-Valinol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimico L-valinolo
Sinonimi H-Val-olo;L-Valolo;L-(+)-valinolo;(+)-valinolo;H-valinolo;(S)-2-ammino-3-metil-1-butanolo;(S)-2-ammino-3-metilbutan-1-olo
Stato delle scorte In magazzino, capacità di produzione a tonnellate al mese
Numero CAS 2026-48-4
Formula molecolare C5H13NO
Peso molecolare 103,17 g/mol
Punto di fusione 30,0~34,0℃
Punto di ebollizione 80,0~81,0℃/8 mm Hg (lett.)
Densità 0,926 g/mL a 25℃ (lett.)
Indice di rifrazione n20/D 1,4538~1,4558 (lett.)
Sensibile Sensibile all'aria
Solubilità dell'acqua Solubile in acqua
Temp. di stoccaggio Luogo fresco e asciutto (2~8℃)
Certificato di autenticità e scheda di sicurezza Disponibile
Categoria Amminoalcoli
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Elementi Standard di ispezione Risultati
Aspetto Solido bianco o liquido incolore Conforme
Rotazione specifica [α]20/D +16,0°±1,0° (C=10, C2H5OH)
+16,5°
Punto di fusione 30,0~34,0℃ 30,0~33,0℃
Acqua di Karl Fischer <0,50% 0,15%
Metalli pesanti (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Singola Impurità ≤0,50% Conforme
Impurità totali ≤1,00% Conforme
Purezza / Metodo di analisi ≥99,0% (GC) 99,37%
E/E ≥99,0% Conforme
Spettro infrarosso Conforme alla struttura Conforme
Nota Questo prodotto è un solido a basso punto di fusione, può cambiare stato in ambienti diversi (solido, liquido o semisolido)
Conclusione Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche

Pacchetto/Stoccaggio/Spedizione:

Pacchetto:Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (2~8℃) lontano da sostanze incompatibili.È sensibile all'aria.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo tramite FedEx / DHL Express.Fornire una consegna rapida e affidabile.

Vantaggi:

Capacità sufficiente: Strutture e tecnici sufficienti

Servizio professionale: servizio di acquisto unico

Pacchetto OEM: pacchetto ed etichetta personalizzati disponibili

Consegna veloce: se disponibile, consegna in tre giorni garantita

Fornitura stabile: mantenere uno stock ragionevole

Supporto tecnico: soluzione tecnologica disponibile

Servizio di sintesi personalizzato: variava da grammi a chili

Alta qualità: istituito un sistema completo di garanzia della qualità

FAQ:

Come acquistare?Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di intermedi farmaceutici di alta qualità o di chimica fine.

Mercati principali?Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.

Vantaggi?Qualità superiore, prezzo accessibile, servizi professionali e supporto tecnico, consegna veloce.

QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.

Campioni?La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione dovrebbero essere pagati dai clienti.

Controllo di fabbrica?Benvenuto di audit di fabbrica.Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.

MOQ?Nessun MOQ.Il piccolo ordine è accettabile.

Tempi di consegna? Se in magazzino, consegna in tre giorni garantita.

Trasporto?Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.

Documenti?Servizio post vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.

Sintesi personalizzata?Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le tue esigenze di ricerca.

Termini di pagamento?La fattura proforma verrà inviata prima della conferma dell'ordine, allegate le nostre coordinate bancarie.Pagamento tramite T/T (Trasferimento Telex), PayPal, Western Union, ecc.

2026-48-4 - Rischio e sicurezza:

Simboli di pericolo Xi - Irritante
Codici di rischio
R36 - Irritante per gli occhi
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione della sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 - Usare indumenti protettivi adatti.
WGK Germania 3
FLUKA MARCHIO F CODICI 10-23
Codice SA 2922491990
Classe di rischio IRRITANTE

Metodo di analisi (GC):

L-Valinol Metodo di analisi (GC)
1 Principio Il campione viene vaporizzato attraverso la colonna cromatografica in modo da separare i componenti da misurare e il rivelatore a ionizzazione di fiamma dell'idrogeno viene utilizzato per rilevare il numero.Il contenuto del picco principale è quantificato in base al meccanismo.
2. Strumento
Gas di trasporto: oltre il 99,95% di azoto
Gas: superiore al 99,95% di idrogeno
Gas ausiliario: oltre il 99,95% di aria
Cromatografo: gascromatografo Lunan Chemical Instrument Factory 6800A
Colonna: colonna capillare SE-54 (30 M)
Rivelatore: rivelatore a ionizzazione di fiamma a idrogeno.
3. Reagente applicativo: etanolo
4. Condizioni di prova
Temperatura del rivelatore: 250℃
Temperatura della camera di vaporizzazione: 250 ℃
Temperatura della colonna: 160℃
Pressione pre-colonna: 0,05 MPa
Idrogeno: 0,06 MPa
Aria: 0,06 MPa
Dimensione del campione: 0,1 ul
Rapporto di shunt: 50:1
Preparazione del campione: il campione viene sciolto in etanolo
Metodo per l'analisi chirale di Valinol
Fmoc-Valinol è stato preparato facendo reagire 1 mg/mg di Valinol con Fmoc-OSU.1 mg di valerina modificata da Fmoc
Disciolto con 1 ml di MEOH, 2 ml del campione sono stati iniettati in un dispositivo di analisi HPLC collegato a una colonna di analisi chirale
Alla portata di 0,5 ml/s, il picco FMOC-L-VALINOL a 19 secondi, il picco FMOC-D-VALINOL a 58 secondi.
Metodo per la determinazione della rotazione del Valinol
1. Dopo aver acceso la polvere, accendere l'interruttore di alimentazione e attendere 15 minuti affinché la lampada al sodio si illumini stabilmente.
2. Accendere l'interruttore della sorgente luminosa e la lampada al sodio si accende con l'alimentazione CC.
3. Preparare la provetta.
4, nel tubo è stato preparato per iniettare solvente triclorometano, premere il tasto "zero", in modo che il display sia zero.
5. Rimuovere il solvente bianco e iniettare il campione da testare.
6, preparazione del campione: diciamo 2,5 g di campione con volume d'acqua fino a 25 ml.
7. Premere "Measurement" per visualizzare il primo risultato della misurazione, premere "retest" per visualizzare il secondo risultato e premere nuovamente "Retest".
Viene visualizzato il terzo risultato.
8. Calcolo:
20 a *100
[a]=------------------------
reml*------------*100
25
Nella formula, a è il valore medio dei tre risultati di misurazione.
l: provetta con lunghezza di 1dm.
m: La qualità del campione.

Applicazione:

L-Valinol (H-Val-ol) (CAS: 2026-48-4), può essere utilizzato nella sintesi di peptidi, può essere utilizzato anche come intermedio di sintesi organica, intermedio farmaceutico, reagente biochimico o reagente chimico.L-(+)-valinolo reagisce con aldeidi e nitrili per formare immine e ossazoline, rispettivamente, per la sintesi asimmetrica.Viene anche utilizzato per la preparazione di 4-isopropilossazolidinoni, impiegato in reazioni aldoliche e di alchilazione stereocontrollate, sintesi di 2-tiazolidinetioni chirali per reazioni aldoliche, alchilazione asimmetrica del prodotto di condensazione con chetoacidi, reazioni asimmetriche delle sue ammidine e immine e ossidazione di N- derivato protetto dell'aldeide.

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