Lasofoxifene tartrato CAS 190791-29-8 Purezza chirale ≥99,0% Purezza ≥98,0% (HPLC) API Elevata purezza
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: Lasofoxifene tartrato
CAS: 190791-29-8
Lasofoxifene tartrato (CAS: 190791-29-8) nel trattamento dell'osteoporosi postmenopausale
Nome chimico | Lasofoxifene Tartrato |
Sinonimi | (5R,6S)-5,6,7,8-Tetraidro-6-fenil-5-[4-[2-(1-pirrolidinil)etossi]fenil]-2-naftalenolo Tartrato Oporia |
Numero CAS | 190791-29-8 |
Numero CAT | RF-API20 |
Stato delle scorte | Disponibile, scala di produzione fino a centinaia di chilogrammi |
Formula molecolare | C28H31NO2.ClH |
Peso molecolare | 450.019 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
Umidità (KF) | ≤0,50% |
Metalli pesanti | ≤20 ppm |
Purezza chirale | ≥99,0% |
Purezza / Metodo di analisi | ≥98,0% (HPLC) |
Perdita all'essiccamento | ≤0,50% |
Residuo all'accensione | ≤0,50% |
Norma di prova | Farmacopea Cinese (CP);Norma aziendale |
Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API);Osteoporosi postmenopausale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di Lasofoxifene tartrato (CAS: 190791-29-8) di alta qualità.
Lasofoxifene tartrato è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) non steroideo di terza generazione.Si lega selettivamente all'ERalfa umano con un valore IC50 di 1,5 nM e inibisce la perdita ossea nei ratti ovariectomizzati.Negli studi clinici sull'osteoporosi postmenopausale, lasofoxifene 0,5 mg/die è stato associato a rischi ridotti di fratture non vertebrali e vertebrali, carcinoma mammario ER-positivo, malattia coronarica e ictus, ma a un aumentato rischio di eventi tromboembolici venosi.È stato anche dimostrato che il lasofoxifene agisce come un agonista inverso del recettore dei cannabinoidi CB2, indicando il suo potenziale per essere riproposto come terapeutico per indicazioni in cui il CB2 è un bersaglio.
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