Lenvatinib mesilato CAS 857890-39-2 analisi 98,0 ~ 102,0% fabbrica

Lenvatinib mesilato (CAS: 857890-39-2) è un inibitore orale e multi-target di VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT e RET, con potenti attività antitumorali.Lenvatinib mesilato è un inibitore del recettore tirosina chinasi (RTK) che ha selettività per VEGFR2.Esibisce attività antineoplastica ed è stato indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma differenziato della tiroide refrattario allo iodio radioattivo (RAI) localmente ricorrente o metastatico, progressivo.Lenvatinib mesilato è stato approvato per la prima volta dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 13 febbraio 2015, quindi approvato dall'Agenzia giapponese per i dispositivi medici e farmaceutici (PMDA) il 26 marzo 2015 e approvato dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) il 28 maggio 2015. È stato sviluppato e commercializzato come Lenvima® da Eisai.Lenvatinib mesilato è un inibitore orale multiplo del recettore tirosin-chinasico con una modalità di legame unica che inibisce selettivamente le attività chinasiche dei recettori del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF), oltre ad altre tirosin-chinasi correlate alla via proangiogenica e oncogenica che si ritiene siano coinvolte nella proliferazione tumorale .È indicato per il trattamento del carcinoma tiroideo differenziato refrattario allo iodio radioattivo progressivo.Levimaè usato da solo per trattare il cancro differenziato della tiroide (DTC), un tipo di cancro alla tiroide che non può più essere trattato con iodio radioattivo e che sta progredendo.LENVIMA è usato insieme a un altro medicinale chiamato everolimus per il trattamento di adulti affetti da un tipo di cancro del rene chiamato carcinoma a cellule renali avanzato (RCC) dopo un ciclo di trattamento con un altro medicinale antitumorale.