Lenvatinib mesilato Intermedio CAS 15568-85-1 Purezza >97,0% (HPLC) Fabbrica

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) è un intermedio di Lenvatinib mesilato (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib è un farmaco contro il cancro alla tiroide sviluppato da Eisai Corporation of Japan (codice: E7080), appartenente all'inibitore della tirosina chinasi multi-recettore orale (RTK) e può inibire l'attività chinasica dei recettori del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib può anche inibire il coinvolgimento di altri RTK nell'angiogenesi patologica, nella crescita tumorale e nella progressione del cancro, ad eccezione delle loro normali funzioni cellulari, compresi i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4;recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR [alfa]), KIT e RET.[Indicazioni]: Lenvatinib è adatto per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma tiroideo di tipo recidivante o metastatico locale, di tipo progressivo e di tipo differenziato refrattario allo iodio radioattivo.Il 13 febbraio 2015, la FDA degli Stati Uniti ha approvato il farmaco antitumorale Lenvatinib per il trattamento del cancro alla tiroide.Lenvatinib è un inibitore enzimatico multi-target, in grado di inibire VEGFR2 e VEGFR3 (recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare).Il nome commerciale di Lenvatinib è Lenvima.Il 20 maggio 2015, l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha approvato Lenvatinib per il trattamento del carcinoma tiroideo (DTC) invasivo, localmente avanzato o metastatico differenziato (papillare, follicolare, tipo Hurthle).Nello studio, il tempo di sopravvivenza mediano per i pazienti con DTC refrattario allo iodio radioattivo trattati con Lenvatinib è stato di 18 mesi, mentre il valore per i pazienti che assumono placebo è di soli 3 mesi.