Lenvatinib Mesylate Intermedio CAS 205448-65-3 Purezza >98,0% (HPLC) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: Metil 7-metossi-4-osso-1,4-diidrochinolina-6-carbossilato

CAS: 205448-65-3

Purezza: >98,0% (HPLC)

Aspetto: Polvere da biancastra a giallastra

Intermedio di Lenvatinib mesilato CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico Metil 7-metossi-4-osso-1,4-diidrochinolina-6-carbossilato
Sinonimi estere metilico dell'acido 1,4-diidro-7-metossi-4-osso-6-chinolinacarbossilico;Estere metilico dell'acido 7-metossi-4-osso-1,4-diidro-chinolina-6-carbossilico;Lenvatinib Intermedio 3
Numero CAS 205448-65-3
Numero CAT RF-PI1973
Stato delle scorte Disponibile, capacità produttiva 50 MT/anno
Formula molecolare C12H11NO4
Peso molecolare 233.22
Punto di ebollizione 421,0 ± 45,0 ℃
Densità 1,267±0,060 g/cm3
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da biancastra a giallastra
Purezza / Metodo di analisi >98,0% (HPLC)
Perdita all'essiccamento <1,00%
Residuo all'accensione <0,50%
Impurità totali <2,00%
H-NMR Conforme alla struttura
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Il metil 7-metossi-4-osso-1,4-diidrochinolina-6-carbossilato (CAS: 205448-65-3) è un intermedio di Lenvatinib mesilato (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, venduto tra gli altri con il marchio Lenvima, è un farmaco antitumorale per il trattamento di alcuni tipi di cancro alla tiroide e anche per altri tipi di cancro.È stato sviluppato da Eisai Co. e agisce come un inibitore multiplo della chinasi contro le chinasi VEGFR1, VEGFR2 e VEGFR3.Lenvatinib è approvato (dal 2015) per il trattamento del carcinoma tiroideo differenziato che è localmente ricorrente o metastatico, progressivo e non risponde al trattamento con iodio radioattivo (radioiodio).Nel maggio 2016, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense lo ha approvato (in combinazione con everolimus) per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato dopo una precedente terapia anti-angiogenica.Il farmaco è approvato anche negli Stati Uniti e nell'Unione Europea per il carcinoma epatocellulare che non può essere rimosso chirurgicamente in pazienti che non hanno ricevuto terapia antitumorale per bocca o iniezione.

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